DOI: https://doi.org/10.24061/163810

Особливості вуглеводного обміну у пацієнтів із артеріальною гіпертензією на тлі абдомінального ожиріння залежно від Pro197Leu поліморфізму гена GPX 1

N. O. Abramova, N. V. Pashkovska

Анотація


Нами досліджено Pro197Leu поліморфізм гена GPX1 у 102 хворих на артеріальну гіпертензію із супутнім абдомінальним ожирінням та 97 практично здорових осіб. В основній групі виявлено порушення розподілу частот генотипів порівняно із групою контролю за рахунок зниження частоти Pro/Pro генотипу. При аналізі отриманих даних ми виявили зростання ризику порушення активності GPX 1 у осіб із Pro/Leu та Leu /Leu варіантами поліморфізму порівняно із гомозиготами за «диким» алелем у 4,7 та 6,9 раза. Під час аналізу змін вуглеводного обміну залежно від поліморфізму Pro197Leu гена GPX1, ми встановили, що в осіб із Leu /Leu генотипом вірогідно зростала продукція імунореактиного інсуліну, лептину, С-пептиду та відповідно підвищувався HOMA-IR. Отже, Pro-алель володіє протекторними властивостями щодо зниження активності глутатіонпероксидази. У носіїв Leu-алеля розвивається інсуліно- та лептинорезистентність, що призводить до виникнення порушень вуглеводного обміну.


Ключові слова


Pro197Leu поліморфізм гена GPX1; вуглеводний обмін; інсулінорезистентність; абдомінальне ожиріння; метаболічний синдром

Повний текст:

PDF

Посилання


Zheykova TV. Geneticheskaya osnova regulyatsii okislitel'nogo stressa: svyaz' s prodolzhitel'nost'yu zhizni i ishemicheseoy bolezn'yu serdtsa [Genetic basis of oxidative stress regulation: relationship with life expectancy and ischemic heart disease] [dissertation abstract]. Tomsk; 2013. 24 p. (in Russian).

Bastaki M, Huen K, Manzanillo P. Genotype-activity relationship for Mnsuperoxide dismutase, glutathione peroxidase 1 and catalase in humans. Pharmacogenet Genomics. 2006;16:279-86.

Brosnan MJ. One step beyond glutathione peroxidase and endothelial dysfunction. Hypertension. 2008;51:825-26.

Cássia de Oliveira Hiragi, Ana Luisa Miranda-Vilela, Dulce Maria Sucena Rocha. Genet Mol Biol. 2011;34(1):11-8.

Crawford A, Fassett R, Robert G. Glutathione peroxidase, superoxide dismutase and catalase genotypes and activities and the progress sion of chronic kidney disease. Nephrology, Dialysis, Transplantation. 2011;26(9):2806-813.

Fabre EE, Agathe Raynaud-Simon, Jean-Louis Golmard. Gene polymorphisms of oxidative stress enzymes: prediction of elderly renutrition. Am J Clin Nutr. 2008;87(5):1504-512.

Hiragi Cássia de Oliveira, Miranda-Vilela AL, Rocha DMS. Superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and gluthatione S-transferases M1 and T1 gene polymorphisms in three Brazilian population groups. Genet Mol Biol. 2011;34(1):11-8.

Hu Y, Benya RV, Carroll RE. Allelic Loss of the Gene for the GPX1 Selenium-Containing Protein Is a Common Event in Cancer. J Nutr. 2005;135(12):3021-24.

Kobayashi H, Matsuda M, Fukuhara A. Dysregulated glutathione metabolism links to impaired insulin action in adipocytes. Am. J. of Physiology – Endocrinology and Metabolism. 2009;296:1326-334.

Miranda-Vilela Ana L, Alves PCZ, Akimoto AK. Gene polymorphisms against DNA damage induced by hydrogen peroxide in leukocytes of healthy humans through comet assay: a quasi-experimental study. Environmental Health. 2010;9(21). Available from: http://www.ehjournal.net/content/9/1/21.

Nemoto M, Nishimura R, Sasaki T. Genetic association of glutathione peroxidise 1 gene with coronary artery calcification in type 2 diabetes: a case control study with multi-slice computed tomography. Cardiovascular Diabetology. 2007;6(23). Available from: http://www.cardiab.com/content/6/1/23).

Zeikova TV. The glutathione peroxidase 1 (GPX1) single nucleotide polymorphism pro197leu: association with the span and coronary artery disease. Mol. Biol. (Msk.). 2012;46(3):481-86.


Пристатейна бібліографія ГОСТ






Copyright (c) 2019 N. O. Abramova, N. V. Pashkovska

Технічний редактор журналу, к.мед.н. М. Степанченко, 2015-2019