АСОЦІАЦІЯ ІНФАРКТУ МІОКАРДА З ПІДЙОМОМ СЕГМЕНТА ST З ПОЛІМОРФІЗМОМ А1166С ГЕНА РЕЦЕПТОРА ДО АНГІОТЕНЗИНУ ІІ ПЕРШОГО ТИПУ
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-0737.XXI.3.83.2017.94Ключові слова:
ГІМпST, поліморфізм А1166С гена AGT2R1Анотація
Мета дослідження – вивчити асоціацію поліморфізму гена AGT2R1 з факторами серцево-судинного ризику, ступенем корона- рного ушкодження, характером структурно-морфологічних змін міокарда, перебігом госпітального періоду та поширеністю полі- морфізмів, що вивчаються, при гострому інфаркті міокарда з під- йомом сегмента ST (ГІМпST). Матеріал і методи. Обстежено 87 пацієнтів із ГІМпST, 70 (80%) чоловіків та 17 (20 %) жінок, середнього віку – (58,94±10,16) ро- ків. Визначення алельного поліморфізму А1166С гена AGT2R1 про- водили методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реально- му часі. Результати та висновки. Доведено, що за наявності генотипу АС+СС вірогідність виникнення ГІМпST у 2,57 раза вище за наяв- ності паління (Р=0,03), ІМ до 55 років трапляється в 2,51 раза частіше (Р=0,04), артеріальна гіпертензія призводить до виник- нення ГІМпST в 2,93 раза частіше (Р=0,03), вірогідність захворі- ти повторним ІМ підвищується в 5,45 раза (P=0,05), розвиток гострої лівошлуночкової недостатності трапляється в 4,26 раза частіше (Р=0,03). Пацієнти з кардіоваскулярною патологією – носії генотипів АС+СС – мають більш високий ризик розвитку ремоделювання лівого шлуночка.Посилання
Zhebel VM, Starzhynska OL, Hefter YuO, ta in. Genotyp receptora do angiotensynu II 1-go typu iak factor vplyvu na strukturu ta funkciiu miokarda u hvoryh na hipertonichnu hvorobu riznoi tiazhkosti. Arterial'naia Hypertenziia [Hypertension]. 2009; 1(3): 24-9. (in Ukrainian).
Ashkanova TM, Muzhenia DV, Pshidatok AR, Tuguz AR, Smolkov IV, Shumilov DS. Prognosticheskaia rol' A1166C polymorphismov gena receptora 1 typa angiotensina II (AGT2R1) pri coronarnom aterosclerosi u zhitelei respubliki Adygea. Rossiiski Kardiologicheski Zhurnal. 2015;10(126): 19-3. (in Russian).
Tseluyko VY, Yakovleva LM, Popova KI. Faktory, shcho vplyvayut' na perebih infarktu miokarda u khvorykh na ishemichnu khvorobu sertsya. Liky Ukrayiny [Medications of Ukraine]. 2013; 3-4 (16-17): С.19-3. (in Ukrainian).
Delshad N, Ghayour-Mobarhan M., Mizaei H. et al. Angiotensin II type I receptor gene A1166C polymorphism was not associated with acute coronary syndrome in an Iranian population. Iran Red Crescent Med J. 2016;18 (11):e23942.
Kruzliak P., Kovacova G, Pechanova O, Balogh S. Association between Angiotensin II type I receptor polimorghism and sudden cardiac death in myocardial infarction. Dis. Markers. 2013;35(5):287-93.
Jin Yu, Kuznetsova T, Thijs L, et al. Association of left ventricular mass with the AGTR1 A1166C polymorphism. American Journal of Hypertension. 2012;25 (4):472-78.
Preuss M, Kônig IR, Thompson JR, et al. Design of the Coronary Disease Genome-Wide Replication And MetaAnalyses (CARDIoGRAM) Study. Circ Cardiovasc Genet. 2010;3(5):475-83.
Hara M, Sakata Y, Sato H. Genetic Factors in Myocardial Infarction. Rinsho Byori. 2013;61 (2):176-83. 9. Martinez-Quintata E, Chirino R, Nieto-Lago V, et al. Prognostic value of ACE I/D, AT1R A1166C, PAI-1 3G/5G and GPIIIa a1/a2 polymorphisms in myocardial infarction. Cardiol J. 2014;21(3):229-37.
Filippi-Coddaccione E., Morello R., Fradin S. et al. Relation between the A1166C angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism and cardiovascular outcomes after myocardial infarction. Eurointervention. 2005;1, Suppl.11:38-42.
Mishra A. , Srivasava A., Kumar S, et al. Role of angiotensin II type I (AT1 A1166C) receptor polymorphism in susceptibility of left ventricular dysfunction. Indian Heart Journal. 2015;67:214-21.
Araújo MA, Menezes BS, Lourenço C,et al. The A1166C Polymorphism of the Angiotensin II Type-1 Receptor in Acute Myocardial Infarction. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2004;83(5):409-15.
Zhang K, Zhou B, Zhang L. Association study of angiotensin II type 1 receptor: A1166C (rs5186) polymorphism with coronary heart disease using systematic meta-analysis. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2013;14(2):181-88.
##submission.downloads##
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2017 О.В. Петюніна
Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
