ПОРІВНЯЛЬНА АНТИМІКРОБНА АКТИВНІСТЬ ПРЕПАРАТІВ ГРУПИ ПОХІДНИХ ІМІДАЗОЛІВ ТРЬОХ ПОКОЛІНЬ
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-0737.XXI.3.83.2017.97Ключові слова:
похідні імідазолів, антимікробна дія, антикандидозна та антибактеріальна активність, кандиди, грампозитивні та грамнегативні бактеріїАнотація
Мета роботи – провести порівняльні експрес-дослідження in vitro антимікробної активності препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь. Матеріал і методи. Експрес-оцінку антимікробної дії серійних промислових зразків шести лікарських засобів групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфоналу, Клотримазолу, Мікогелю, Еконазолу, Ломексину та Кетодину) проведено in vitro з викори- станням загальноприйнятої методики дворазових серійних розве- день у рідкому живильному середовищі. При цьому встановлювали мінімальні бактеріостатичні чи фунгістатичні і мінімальні бактерицидні чи фунгіцидні концентрації препаратів групи похід- них імідазолів щодо референс-штамів грампозитивних (Staphylococcus aureus АТСС 25923) і грамнегативних бактерій (Escherichia coli АТСС 25922) та дріжджоподібних грибів роду Candida (Candida albiсans АТСС 885/653). Результати. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь проявляють протигрибкову та антибактеріальну активність стосовно грампозитивних мікроорганізмів вищу порівняно зїх антибак- теріальною дією щодо грамнегативних мікроорганізмів. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні/фунгіостатичні концентрації препа- ратів групи похідних імідазолів стосовно референс-штамів S. aureus АТСС 25923 знаходилися в межах від 0,97 мкг/мл до 15,62 мкг/мл, E.coli АТСС 25922 – від 62,5 мкг/мл до 125 мкг/мл, а щодо референс-штаму C.albicans АТСС 885-653 – від 0,48 мкг/мл до 15,62 мкг/мл. Висновки. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфонал, Клотримазол, Мікогель, Еконазол, Ломексин та Кетодин) проявляють як антикандидозну, так і антибактері- альну активність стосовно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Найвищу антикандидозну дію виявлено в препара- ту третього покоління Кетодину, найактивнішими щодо S. aureus АТСС 25923 були Клотримазол та Ломексин. Стосовно референс- штаму грамнегативних бактерій (E. coli АТСС 25922) досліджені препарати проявили значно меншу антибактеріальну дію – на рівні 62,5 мкг/мл – 125 мкг/мл.Посилання
Zhang L, Peng XM, Damu GL, Geng RX, Zhou CH. Comprehensive review in current developments of imidazole-based medicinal chemistry. Med Res Rev. 2014;34 (2):340-37.
Khabnadideh S, Rezaei Z, Ghasemi Y, MontazeriNajafabady N. Antibacterial activity of some new azole compounds. Anti Infect Agents. 2012;10:26-33.
Munoz-Bonilla A, Fernandez-Garcia M. Polymeric materials with antimicrobial activity. Prog Polym Sci. 2012;37:281-39.
Costa C, Pires C, Cabrito TR, Renaudin A, Ohno M, Chibana H, et all. Candida glabrata drug: H+ antiporter CgQdr2 confers imidazole drug resistance, being activated by transcription factor CgPdr1. Antimicrob Agents Chemother. 2013;57(7):3159-167.
Tommasi R, Brown DG, Walkup GK. ESKAPEing the labyrinth of antibacterial discovery. Nat Rev Drug Discov. 2015;14:529-42.
Bhullar K, Waglechner N, Pawlowski A, Koteva K, Banks E, Johnston M, et all. Antibiotic resistance is prevalent in an isolated cave microbiome. PLoS ONE. 2012;7(4):1-11. Буковинський медичний вісник. 2017. Т. 21, № 3 (83) ISSN 1684-7903 https://www.bsmu.edu.ua 74 Оригінальні дослідження 7. Amábile-Cuevas CF. Antibiotics and Antibiotic Resistance in the Environment. Mexico; 2015. 121 p.
Pei R, Joyner M, Knisley J. Revised Model for Antibiotic Resistance in a Hospital. East Tennessee state university; 2015. 39 p.
Berendonk T, Manaia C, Merlin C, Fatta-Kassinos D, Cytryn E, Walsh F, et all. Tackling antibiotic resistance: the environmental framework. Nature Reviews Microbiology. 2015;13:310-17.
Willems R. EVOTAR-Evolution and Transfer of Antibiotic Resistance-FP7 Project. Impact. 2016;1:28-30. 11. Carlet J, Jarlier V, Harbarth S, Voss A, Goossens H, Pittet D. Ready for a world without antibiotics? The pensières antibiotic resistance call to action. Antimicrobial Resistance and Infection Control. 2012;1(1):11.
Lewis K. Persister cells: molecular mechanisms related to antibiotic tolerance. Springer Berlin Heidelberg. 2012;211:121-33.
Sengupta S, Chattopadhyay MK, Grossart H-P. The multifaceted roles of antibiotics and antibioticresistance in nature. Frontiers in microbiology. 2013;4(47):1-13.
Guidelines 9.9.5-143-2007 “Determination of the sensitivity of microorganisms to antibiotics». Kyiv: MOZ Ukrai'ny, 2007. 63 p.
##submission.downloads##
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2017 В.К. Свіжак
Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
