DOI: https://doi.org/10.24061/2413-0737.XXI.3.83.2017.97

ПОРІВНЯЛЬНА АНТИМІКРОБНА АКТИВНІСТЬ ПРЕПАРАТІВ ГРУПИ ПОХІДНИХ ІМІДАЗОЛІВ ТРЬОХ ПОКОЛІНЬ

V.K. Svizhak

Анотація


Мета роботи – провести порівняльні експрес-дослідження in vitro антимікробної активності препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь. Матеріал і методи. Експрес-оцінку антимікробної дії серійних промислових зразків шести лікарських засобів групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфоналу, Клотримазолу, Мікогелю, Еконазолу, Ломексину та Кетодину) проведено in vitro з викори- станням загальноприйнятої методики дворазових серійних розве- день у рідкому живильному середовищі. При цьому встановлювали мінімальні бактеріостатичні чи фунгістатичні і мінімальні бактерицидні чи фунгіцидні концентрації препаратів групи похід- них імідазолів щодо референс-штамів грампозитивних (Staphylococcus aureus АТСС 25923) і грамнегативних бактерій (Escherichia coli АТСС 25922) та дріжджоподібних грибів роду Candida (Candida albiсans АТСС 885/653). Результати. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь проявляють протигрибкову та антибактеріальну активність стосовно грампозитивних мікроорганізмів вищу порівняно зїх антибак- теріальною дією щодо грамнегативних мікроорганізмів. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні/фунгіостатичні концентрації препа- ратів групи похідних імідазолів стосовно референс-штамів S. aureus АТСС 25923 знаходилися в межах від 0,97 мкг/мл до 15,62 мкг/мл, E.coli АТСС 25922 – від 62,5 мкг/мл до 125 мкг/мл, а щодо референс-штаму C.albicans АТСС 885-653 – від 0,48 мкг/мл до 15,62 мкг/мл. Висновки. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфонал, Клотримазол, Мікогель, Еконазол, Ломексин та Кетодин) проявляють як антикандидозну, так і антибактері- альну активність стосовно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Найвищу антикандидозну дію виявлено в препара- ту третього покоління Кетодину, найактивнішими щодо S. aureus АТСС 25923 були Клотримазол та Ломексин. Стосовно референс- штаму грамнегативних бактерій (E. coli АТСС 25922) досліджені препарати проявили значно меншу антибактеріальну дію – на рівні 62,5 мкг/мл – 125 мкг/мл.

Ключові слова


похідні імідазолів; антимікробна дія; антикандидозна та антибактеріальна активність; кандиди; грампозитивні та грамнегативні бактерії

Повний текст:

PDF

Посилання


Zhang L, Peng XM, Damu GL, Geng RX, Zhou CH. Comprehensive review in current developments of imidazole-based medicinal chemistry. Med Res Rev. 2014;34 (2):340-37.

Khabnadideh S, Rezaei Z, Ghasemi Y, MontazeriNajafabady N. Antibacterial activity of some new azole compounds. Anti Infect Agents. 2012;10:26-33.

Munoz-Bonilla A, Fernandez-Garcia M. Polymeric materials with antimicrobial activity. Prog Polym Sci. 2012;37:281-39.

Costa C, Pires C, Cabrito TR, Renaudin A, Ohno M, Chibana H, et all. Candida glabrata drug: H+ antiporter CgQdr2 confers imidazole drug resistance, being activated by transcription factor CgPdr1. Antimicrob Agents Chemother. 2013;57(7):3159-167.

Tommasi R, Brown DG, Walkup GK. ESKAPEing the labyrinth of antibacterial discovery. Nat Rev Drug Discov. 2015;14:529-42.

Bhullar K, Waglechner N, Pawlowski A, Koteva K, Banks E, Johnston M, et all. Antibiotic resistance is prevalent in an isolated cave microbiome. PLoS ONE. 2012;7(4):1-11. Буковинський медичний вісник. 2017. Т. 21, № 3 (83) ISSN 1684-7903 https://www.bsmu.edu.ua 74 Оригінальні дослідження 7. Amábile-Cuevas CF. Antibiotics and Antibiotic Resistance in the Environment. Mexico; 2015. 121 p.

Pei R, Joyner M, Knisley J. Revised Model for Antibiotic Resistance in a Hospital. East Tennessee state university; 2015. 39 p.

Berendonk T, Manaia C, Merlin C, Fatta-Kassinos D, Cytryn E, Walsh F, et all. Tackling antibiotic resistance: the environmental framework. Nature Reviews Microbiology. 2015;13:310-17.

Willems R. EVOTAR-Evolution and Transfer of Antibiotic Resistance-FP7 Project. Impact. 2016;1:28-30. 11. Carlet J, Jarlier V, Harbarth S, Voss A, Goossens H, Pittet D. Ready for a world without antibiotics? The pensières antibiotic resistance call to action. Antimicrobial Resistance and Infection Control. 2012;1(1):11.

Lewis K. Persister cells: molecular mechanisms related to antibiotic tolerance. Springer Berlin Heidelberg. 2012;211:121-33.

Sengupta S, Chattopadhyay MK, Grossart H-P. The multifaceted roles of antibiotics and antibioticresistance in nature. Frontiers in microbiology. 2013;4(47):1-13.

Guidelines 9.9.5-143-2007 “Determination of the sensitivity of microorganisms to antibiotics». Kyiv: MOZ Ukrai'ny, 2007. 63 p.


Пристатейна бібліографія ГОСТ






Copyright (c) 2017 В.К. Свіжак

Технічний редактор журналу, к.мед.н. М. Степанченко, 2015-2018