Порівняння впливу кондиційованого середовища від мезенхімальних стовбурових клітин людини та інтерферону-α на розвиток популяції пухлинних клітин MCF-7
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-0737.XVIII.2.70.2014.59Ключові слова:
інтерферон-альфа, мезенхімальні стовбурові клітини, аденокарцинома молочної залози, МСF-7Анотація
Запропонована робота присвячена дослідженню посередників і механізмів впливу мезенхімальних стовбурових клітин кісткового мозку (МСК КМ) людини на пухлинну популяцію клітин лінії МСF-7 (аденокарцинома молочної залози). При виконанні роботи авторами проведено порівняння впливу кондиційованого середовища (К-середовища) від МСК та інтерферону-альфа (ІФН-α) на проліферацію, адгезію, виживаність та антигенний профіль клітин лінії MCF-7 аденокарциноми молочної залози. У результаті виявлено, що К-середовище від МСК КМ гальмує проліферативну активність MCF-7, підвищує адгезивні властивості клітин, гальмує здатність до міграції, а також знижує експресію естрогенового рецептора і рецептора епідермального фактору росту. Експресія цитокератинів, навпаки, підвищувалася, що є позитивною ознакою для пухлинних клітин епітеліального генезу. Аналогічні, але більш виражені тенденції впливу на пухлинну популяцію продемонстрував ІФН-α. Отримані дані вказують на протипухлинну активність МСК КМ. Також представлені результати дозволяють припустити, що ІФН-α є одним із ключових посередників протипухлинного впливу МСК.
Посилання
Bersenev AV. The oncogenic potential of CD133. Kletochnaya transplantologiya i tkanevaya inzheneriya. 2005;1:9-0. (in Russian).
Emanuel' NM. The kinetics of experimental tumor processes. Moskow: Nauka; 1977. 414 p. (in Russian).
Kruglyakov PV, Lokhmatova EA. Mesenchymal stem cells and immunopathological condition of the body. Kletochnaya transplantologiya i tkanevaya inzheneriya. 2006;3:83-7. (in Russian).
Suzdal'tseva YuG, Vorotnikov AV, Rubtsov YuP. Directional migration and mesenchymal progenitor cells: involvement in inflammation, tissue repair and regeneration. Stem cells and regenerative medicine. Moskow; 2012. 57-1. (in Russian).
Serakinci N, Guldberg P, Burns JS. Adult human mesenchymal stem cell as a target for neoplastic transformation. Oncogene. 2004;23(29):5095-8.
Chamberlain G. Concise Review: Mesenchymal Stem Cells: Their Phenotype, Differentiation Capacity, Immunological Features, and Potential for Homing. Stem. Cells. 2007;25(11):2739-9.
Serakinci N, Guldberg P, Burns JS. Adult human mesenchymal stem cell as a target for neoplastic transformation. Oncogene. 2004;23(29):5095-8.
Ferrantini MF, Capone I, Belardelli F. Interferon-alpha and cancer: mechanisms of action and new perspectives of clinical use. Biochimie. 2007;89(6-7):884-3.
Honoki K, Fujii H. Cancer Stem Cell Nich: Stem cells in tumor microenvironment. Croatia: In Tech; 2011. 189-6 p.
Kelli D, Rizzino A. DNA Microarray analysis of genes regulated during the differentiation of embryonic stem cells. Mol. Reprod. Develop. 2000;56(1):113-3.
Kinniard T, Stabile E, Burnett MS. Marow-derived stromal cells express genes encoding a broad spectrum of arteriogenic cytokines and promote in vitro and in vivo arteriogenesis through paracrine mechnisms. Circ. Res. 2004;5(94):678-5.
Li L, Neaves WB. Normal Stem Celss and Cancer Stem Cells: The Niche Matters. Cancer Research. 2006;66(9):4553-7.
Toubai T, Paszesny S, Shono Y. Mesenchimal stem cells for treatment and prevention of Graft-versus-host disease after allogenic hematopoetic cell transplantation. Current Stem cell research and therapy. 2009;4(4):252-9.
Karnoub AE, Dash AB, Vo AP. Mesenchymal stem cells within tumour stroma promote breast cancer metastasis. Nature. 2007;449:557-5.
Tai MH, Chang CC, Kiupel M. Oct-4 expression in adult human stem cells: evidence in support of the stem cell theory of carcinogenesis. Carcinogenesis. 2005;26(2):495-2.
Uchida K, Mukai M, Okano H. Possible oncogenicity subventricular zone neural stem cells: case report. Neurosurgery. 2004;55(4):977-8.
Krampera M, Pasini A, Pizzolo G. Regenerative and immunomodulatory potential of mesenchymal stem cells. Curr. Opin. Pharmacol. 2006;6(4):435-1.
Rizza P, Moretti F, Belardelli F. Recent advances on the immunomodulatory effects of IFN-alpha: implications for cancer immunotherapy and autoimmunity. Autoimmunity. 2010;43(3):204-9.
Roorda BD. Mesenchymal stem cells contribute to tumor cell proliferation bydirect cell – cell contact interactions. Cancer Invest. 2010;28(5):526-1.
Studeny M. Mesenchymal stem cells: Potential precursors for tumor stroma and targeted-delivery vehicles for for anticancer agents. J. Natl. Cancer Inst. 2004;96(11):1593-3.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2014 T. S. Herheliuk, O. M. Perepelytsina, M. V. Sydorenko
Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
