Випадок пізньої діагностики дермальної фокальної гіпоплазії у дитини

Автор(и)

  • N. I. Pidvysotska
  • I. V. Lastivka
  • L. V. Boiko
  • I. M. Valуhurskyі

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-0737.XVIII.2.70.2014.111

Ключові слова:

атрофія шкіри, дермальна фокальна гіпоплазія

Анотація

Дермальна фокальна гіпоплазія є рідкісним Х-зчепленим домінантним мезоектодермальним захворюванням. Описаний випадок синдрому Гольтца демонструє клінічні прояви, необхідність міждисциплінарної оцінки, діагностики та безперервного спостереження даної патології.

Посилання

Dzhons KL, Azov AG, Ivanova IA, Misharin AV. Hereditary syndromes according to David Smith. Moskow: Praktika; 2011. 1024 p. (in Russian).

Kozlova SI, Demikova NS, Semanova EI, Bennikova OE. Hereditary syndromes, medical and genetic counseling. Moskow: Praktika; 1996. 416 p. (in Russian).

Gnamey DK, Koffi KS, Nagalo K. Aplasia cutis congenital associated with Goltz syndrome in a male neonate. Genet. Couns. 2010;21:41-7.

Quain RD, Militello G, Junkins-Hopkins J. Erythematous atrophic macules and papules following the lines of Blaschko. Focal dermal hypoplasia (FDH), or Goltz syndrome. Arch. Dermatol. 2007;143:109-4.

Ogunbiyi AO, Adewole IO, Ogunleye O. Focal dermal hypoplasia: a case report and review of literature. West. Afr. J. Med. 2003;22:346-9.

Warburg M. Focal dermal hypoplasia: ocular and general manifestations with a survey of the literature. Act. Ophthal. 1970;48:525-6.

Goltz RW, Henderson RR, Hitch JM. Focal dermal hypoplasia syndrome. A review of the literature and report of two cases. Arch. Derm. 1970;101:1-1.

Patel JS, Maher ER, Charles AK. Focal dermal hypoplasia Goltz syndrome presenting as a severe fetal malformation syndrome. Clin. Dysmorphol. 1997;6:267-2.

##submission.downloads##

Опубліковано

2014-05-02

Номер

Розділ

МАТЕРІАЛИ НАУКОВО-ПРАКТИЧНОЇ КОНФЕРЕНЦІЇ "ПРИРОДНИЧІ ЧИТАННЯ" (16-19 ТРАВНЯ 2014 РОКУ, М. ЧЕРНІВЦІ)