DOI: https://doi.org/10.24061/102222

Випадок пізньої діагностики дермальної фокальної гіпоплазії у дитини

N. I. Pidvysotska, I. V. Lastivka, L. V. Boiko, I. M. Valуhurskyі

Анотація


Дермальна фокальна гіпоплазія є рідкісним Х-зчепленим домінантним мезоектодермальним захворюванням. Описаний випадок синдрому Гольтца демонструє клінічні прояви, необхідність міждисциплінарної оцінки, діагностики та безперервного спостереження даної патології.


Ключові слова


атрофія шкіри; дермальна фокальна гіпоплазія

Повний текст:

PDF

Посилання


Dzhons KL, Azov AG, Ivanova IA, Misharin AV. Hereditary syndromes according to David Smith. Moskow: Praktika; 2011. 1024 p. (in Russian).

Kozlova SI, Demikova NS, Semanova EI, Bennikova OE. Hereditary syndromes, medical and genetic counseling. Moskow: Praktika; 1996. 416 p. (in Russian).

Gnamey DK, Koffi KS, Nagalo K. Aplasia cutis congenital associated with Goltz syndrome in a male neonate. Genet. Couns. 2010;21:41-7.

Quain RD, Militello G, Junkins-Hopkins J. Erythematous atrophic macules and papules following the lines of Blaschko. Focal dermal hypoplasia (FDH), or Goltz syndrome. Arch. Dermatol. 2007;143:109-4.

Ogunbiyi AO, Adewole IO, Ogunleye O. Focal dermal hypoplasia: a case report and review of literature. West. Afr. J. Med. 2003;22:346-9.

Warburg M. Focal dermal hypoplasia: ocular and general manifestations with a survey of the literature. Act. Ophthal. 1970;48:525-6.

Goltz RW, Henderson RR, Hitch JM. Focal dermal hypoplasia syndrome. A review of the literature and report of two cases. Arch. Derm. 1970;101:1-1.

Patel JS, Maher ER, Charles AK. Focal dermal hypoplasia Goltz syndrome presenting as a severe fetal malformation syndrome. Clin. Dysmorphol. 1997;6:267-2.


Пристатейна бібліографія ГОСТ






Copyright (c) 2017 N. I. Pidvysotska, I. V. Lastivka, L. V. Boiko, I. M. Valуhurskyі

Технічний редактор журналу, к.мед.н. М. Степанченко, 2015-2019