Частота та спектр вад центральної нервової системи серед новонароджених Львівської області у 2005-2011 рр.
DOI:
https://doi.org/10.24061/214526Ключові слова:
природжені вади розвитку центральної нервової системи, новонароджені, Львівська областьАнотація
Проведений ретроспективний аналіз клінічно-епідеміологічних і медико-статистичних даних первинної медичної документації, а саме – реєстраційних карт розвитку новонароджених, які народились у Львівській області та м.Львові за період 2005 – 2011рр. із природженими вадами розвитку (ПВР) центральної нервової системи (ЦНС), та здорових, підібраних методом “випадок-контроль”. Cеред 650 дітей із модельними ПВР, природжені вади розвитку центральної нервової системи траплялися в 41 дитини, що становить 2,1 на 10 000 новонароджених. Частота ПВР ЦНС серед новонароджених у Львівській області та м. Львові в різні роки мала хвилеподібний характер. Найвища частота ПВР ЦНС у новонароджених спостерігалася у 2005 році – 4,6 на 10 000 новонароджених, найнижча частота – у 2006 і 2008 роках – 0,7 на 10 000 новонароджених. Найбільшу кількість випадків (12) діагностовано у 2005 році, найменшу кількість – (2), у 2006 та 2008 роках. Співвідношення жіночої та чоловічої статі становило 1,2:1. Порівнюючи дані репродуктивного анамнезу, встановлено, що в жінок, які народили дітей з ПВР ЦНС, відмічався більший відсоток випадків гострих інфекційних хвороб протягом трьох місяців до та під час вагітності (23,8 %), випадків артифіціального аборту (12,2 %), мимовільного викидня першого триместру (41,5 %), померлих дітей (4,9 %), патологічних пологів (17,5 %), ніж у матерів контрольної групи (9,5, 5,8, 0,8, 4,7 % випадків відповідно).Посилання
Sorokman TV, Pidvysots'ka NI, Lastivka IV, Shvyhar LV. Otsinka medyko-biolohichnykh faktoriv ryzyku vynyknennia urodzhenykh vad sertsevo-sudynnoi systemy u ditei [Assessment of medical and biological risk factors for the birth defects of the cardiovascular system in children]. Zdorov'e rebenka. 2010;2:15-8. (in Ukrainian).
Zaporozhan VM, Rudenko IS. Pryrodzheni vady rozvytku z pozytsii epihenetyky [Congenital malformations from the point of view of epigenetics]. Pediatriia, akusherstvo ta hinekolohiia. 2009;1:92-5. (in Ukrainian).
Tymchenko OI, Lynchak OV, Mykytenko DO, Pol'ka OO, Pokanievych TM. Pryrodzhena patolohiia nervovoi systemy: poshyrenist' vad nervovoi trubky ta mozhlyvosti foliievoi kysloty u profilaktytsi yikh vynyknennia [Congenital pathology of the nervous system: the prevalence of neural tube defects and the potential of folic acid in preventing their occurrence]. Pediatriia, akusherstvo ta hinekolohiia. 2010;72(1):18-24. (in Ukrainian).
Kyrylova LH, Lysytsia VV. Vrodzheni vady rozvytku tsentral'noi nervovoi systemy – nahal'na medyko-sotsial'na problema derzhavnoho znachennia [Congenital malformations of the central nervous system development are an urgent medical and social problem of state importance]. Ukrains'kyi medychnyi chasopys. 2010;6:35-8. (in Ukrainian).
Mills JL, Carter T. Invited Commentary: Preventing Neural Tube Defects and More via Food Fortification? Am J of Epidemiology. 2009;169(1):18-21.
Suleymanova CD. Sovremennye aspekty bor'by s zhelezodefitsitnoy anemiey v respublike Uzbekistan [Modern aspects of the fight against iron deficiency anemia in the Republic of Uzbekistan]. Zdravookhranenie Uzbekistana. 2009;20:3-4. (in Russian).
Hahn EA, Sheffner AM, Jamshidi M. Win Inaugural FFI Leadership Award: Industry Leaders from Kazakhstan, Kyrgyzstan, Iran Recognized at Eurasia Meeting. Istambul: Flour Fortification Initiative; 12 Nov 2006.
Demikova NS, Lapina AS. Opisatel'naya epidemiologiya vrozhdennykh porokov razvitiya tsentral'noy nervnoy sistemy [Descriptive epidemiology of congenital malformations of the central nervous system]. Rossiyskiy vestnik perinatologii i pediatrii. 2009;2:66-71. (in Russian).
Fletcher J, Brei T. Introduction: Spina Bifida – A ultidisciplinary Perspective. Development Disabilities Research Reviews. 2010;16(1):1-5.
Njamnshi AK, Djientcheu VP, Lekoubou A. Neural tube defects are rare among black Americans but not in sub-Saharan black Africans: the case of Yaounde – Cameroon. J of Neurological Scienses. 2009;280(1-2):135.
Al-Gazali LI, Alwash R, Abdulrazzaq YM. United Arab Emirates: Communities and community genetics. Community Genetics 8. 2009. 186-96 p.
Tomatir AG, Demirhan H, Sorkun HC. Major congenital anomalies: a five-year retrospective regional study in Turkey. Genetics Molecular Research. 2009;8(1):19-27.
Annual Report 2003 with data for 2001. International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring System. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. Roma – Italy; 2004. 112 p.
Carmichael SL, Yang W, Feldkamp ML. National Birth Defects Prevention Study. Reduced risks of neural tube defects and orofacial clefts with higher diet quality. Archives of Pediatrics and adolescent medicine. 2012;166(2):121-6.
Hill SM, Elwood ET, Lin J. Closure of meningomyelocele defects using acellular dermal matrix [Case Reports, Journal Article]. J of Neurosurgery: Pediatrics. 2012;9(2):156-160.
Tymchenko OI, Turos OI. Zakonodavche i metodolohichne zabezpechennia henetychnoho monitorynhu naselennia Ukrainy [Legislative and methodological provision of genetic monitoring of the population of Ukraine]. Pediatriia, akusherstvo ta hinekolohiia. 1999;4:147. (in Ukrainian).
Pylypenko MI, Knyhavko VH, Radzishevs'ka YeB. Elementy medychnoi statystyky. Lektsiia 4. Analiz yakisnoi variatsii [Elements of medical statistics. Lecture 4. Analysis of qualitative variation]. Ukrains'kyi referatyvnyi zhurnal. 2000;8(4):387-91. (in Ukrainian).
Levitt MR, Niazi TN, Hopper RA. Resolution of syndromic craniosynostosis-associated Chiari malformation Type I without suboccipital decompression after posterior cranial vault release. [Case Reports, Journal Article]. J of Neurosurgery: Pediatrics. 2012;9(2):111-5.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2020 N. V. Zborovska, N. S. Lukianenko, N. I. Kitsera, N. A. Hruzyntseva, S. O. Henyk-Berezovs’ka
Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
