Особливості клінічного перебігу гострого деструктивного панкреатиту в осіб із поліморфізмом R122H гена катіонного трипсиногену (PRSS1)

Автор(и)

  • V. V. Maksymiuk

DOI:

https://doi.org/10.24061/219226

Ключові слова:

мутація R122Н, ген PRSS1, деструктивний панкреатит

Анотація

Вивчено особливості клінічного перебігу гострого панкреатиту в осіб із поліморфізмом R122Н гена PRSS1. Встановлено, що носійство патологічного Н-алеля сприяє ініціації більш активного автокаталітичного інтрапанкреатичного процесу з розвитком швидкого поширеного гнійно-деструктивного ураження підшлункової залози та прилеглих її тканин, що негативно впливає на кінцеві результати лікування таких осіб.

Посилання

Khristich TN, Kendzerskaya TB, Pishak VP, Gubergrits NB. Pankreaticheskiy omnibus (nasledstvennyy pankreatit) [Pancreatic omnibus (hereditary pancreatitis)]. Mystetstvo likuvannia. 2006;4:17-22. (in Russian).

Liu Q, Cheng Z, Yang Y, Ou QS. A novel mutation of PRSS1 gene in a Chinese hereditary pancreatitis family. Hereditas (Chin). 2007;29(9):1067-70.

Räty S, Piironen A, Babu M, Pelli H, Sand J, Uotila S, et al. Räty Screening for human cationic trypsinogen (PRSS1) and trypsinogen inhibitor gene (SPINK1) mutations in a Finnish family with hereditary pancreatitis. Scandinavian J of Gastroenterol. 2007;42(8):1000-5.

Szmola R, Sahin-Toth M. Uncertainties in the classification of human cationic trypsinogen (PRSS1) variants as hereditary pancreatitis-associated mutations. J Med Genet. 2010;47(5):348-50.

Weiss F, Zenker M, Ekici A, Simon P, Mayerle J, Lerch MM. Local clustering of PRSS1 R122H mutations in hereditary pancreatitis patients from Northern Germany. Am J Gastroenterol. 2008;103(10):2585-8.

##submission.downloads##

Опубліковано

2012-02-23

Номер

Розділ

КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА