Ассоціація між поліморфізмом гена тканинного інгібітора матриксної металопротеїнази-2 (G303→A) та зовнішніми кишковими норицями

Автор(и)

  • Я. Войтів канд.мед.наук, доц., хірург відділу торакоабдомінальної хірургії ДУ «НІХТ ім. О.О. Шалімова» НАМН України, м. Київ, Україна
  • О. Усенко д-р.мед.наук, проф., чл.-кор. НАМН України, директор ДУ «НІХТ ім. О.О. Шалімова» НАМН України, м. Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-0737.XXIV.4.96.2020.96

Ключові слова:

зовнішні кишкові нориці; ТІМР-2; поліморфізм генів

Анотація

Мета – провести аналіз частоти поліморфних варіантів гена TIMP-2 (G303→A) у хворих із зовнішніми кишковими норицями.
Матеріал і методи. Об’єктом дослідження були 19 хворих із зовнішніми кишковими норицями, що лікувались у ДУ «НІХТ імені О.О. Шалімова» впродовж 2016-2019 рр. Проведені лабораторні, генетичні, гістологічні, імуногістохімічні та статистичні дослідження.
Результати. У результаті генетичного та статистичного аналізу поліморфізму гена TIMP-2 (G303→A) були визначені варіанти генотипів, які асоційовані з ризиком виникнення зовнішніх кишкових нориць. Проаналізовано усі моделі успадкування та визначено найкращу модель із найнижчим інформаційним критерієм Айкайке, якою виявилась рецесивна модель.
Висновки. Зовнішні кишкові нориці в 1,58 раза частіше трапляються в носіїв гомозиготного GG генотипу гена TIMP-2 (G303→A) та вдвічі рідше в гетерозигот GA (21,1% проти 40%, p=0,057). Носіїв мінорного гомозиготного АА генотипу в групі з кишковими норицями не виявлено, тоді як аналогічний варіант у контрольній групі – у 10% випадків.

Посилання

Schecter WP, Hirshberg A, Chang DS, Harris HW, Napolitano LM, Wexner SD, et al. Enteric fistulas: principles of management. J Am Coll Surg. 2009;209(4):484-91. DOI: 10.1016/j.jamcollsurg.2009.05.025.

Teixeira PGR, Inaba K, Dubose J, Salim A, Brown C, Rhee P, et al. Enterocutaneous fistula complicating trauma laparotomy: a major resource burden. Am Surg. 2009;75(1):30-2. DOI: 10.1177/000313480907500106.

Schein M, Decker GA. Postoperative external alimentary tract fistulas. Am J Surg. 1991;161(4):435-8. doi: 10.1016/0002-9610(91)91107-t.

Holzheimer RG, Mannick JA, editors. Surgical treatment—evidence-based and problem-oriented. München: W. Zuckschwerdt Verlag Munchen; 2001. 843 p.

Whelan JF, Ivatury RR. Enterocutaneous fistulas: an overview. Eur J Trauma Emerg Surg. 2011;37(3):251-58. DOI: 10.1007/s00068-011-0097-2.

van Haaften WT, Mortensen JH, Karsdal MA, Bay-Jensen AC, Dijkstra G, Olinga P. Misbalance in type III collagen formation/degradation as a novel serological biomarker for penetrating (Montreal B3) Crohn's disease. Aliment Pharmacol Ther. 2017 Jul;46(1):26-39. DOI: 10.1111/apt.14092.

Fassina G, Ferrari N, Brigati C, Benelli R, Santi L, Noonan DM, et al. Tissue inhibitors of metalloproteases: Regulation and biological activities. Clin Experim Metastas. 2000;18:111-20.

Chen J, Ren JA, Han G, Gu GS, Wang GF, Wu XW, et al. Polymorphism of heat shock protein 70-2 and enterocutaneous fistula in Chinese population. World J Gastroenterol. 2014;20(35):12559-65. DOI: 10.3748/wjg.v20.i35.12559.

Population Diversity (Alleles in RefSNP orientation) [Internet]. [Cited, 2020]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/rs243865.

Mossbock G, Weger M, Faschinger Ch, Zimmermann Ch, Schmut O. Role of functional single nucleotide polymorphisms of MMP1, MMP2, and MMP9 in open angle glaucomas. Mol Vis. 2010;16:1764-1770.

van Diemen CC, Postma DS, Siedlinski M, Blokstra A, Smit HA, Boezen HM. Genetic variation in TIMP1 but not MMPs predict excess FEV1 decline in two general population-based cohorts. Respir Res. 2011;12(1):57.

Xu E, Lai M, Lv B, Xing X, Huang Q, Xia X. A single nucleotide polymorphism in the matrix metalloproteinase-2 promoter is associated with colorectal cancer. Biochem Biophys Res Commun. 2004;324(3):999-1003. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.09.150.

##submission.downloads##

Опубліковано

2020-11-26

Номер

Розділ

ОРИГІНАЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ