Вікові та соматичні особливості порушень про- та антиоксидантних систем крові у хворих на цироз печінки невірусного походження та їх корекція із застосуванням кверцетину та мелатоніну

Автор(и)

  • В. Присяжнюк

Ключові слова:

цироз печінки; лікування; кверцетин; мелатонін

Анотація

У хворих на цироз печінки вивчені вікові та соматичні особливості порушень про- та антиоксидантної систем крові. Встановлено, що різні ступені порушення антиоксидантних систем корелювали із клінічними проявами захворювання та вираженістю цитолітичного та холестатичного синдромів. В обстежених пацієнтів досягнуто покращання результатів комплексного лікування при додатковому застосуванні кверцетину та віта-мелатоніну. Віта-мелатонін порівняно з кверцетином ефективніше відновлював антиоксидантні системи крові. Кверцетин проявляв більш виражені метаболічні властивості порівняно з віта-мелатоніном.

Посилання

Herush IV, Meschyshen IF. Stan hlutationovoi systemy krovi za umov eksperymental'noho vyrazkovoho urazhennia hastroduodenal'noi zony ta dii nastoiky ekhinatsei purpurovoi [The state of the glutathione blood system under experimental ulcerative lesions of the gastroduodenal zone and the action of tincture of purple echinacea]. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 1998;7:10-5. (in Ukrainian).

Kamyshnikov VS. Spravochnik po kliniko-biokhimicheskoy laboratornoy diagnostike [Handbook of clinical and biochemical laboratory diagnostics]. Minsk: Іnterpresservіs; 2003. 275 p. (in Russian).

Korolyuk MA, Ivanova LI, Mayorova IG, Tokarev VE. Metod opredeleniya aktivnosti katalazy [Method for determining catalase activity]. Laboratornoe delo. 1988;1:16-9. (in Russian).

Travina OV. Rukovodstvo po biokhimicheskim metodam issledovaniya [Guide to biochemical research methods]. Moscow: Medgiz; 1995. 256 p. (in Russian).

Allen T, Rana SV. Oxidative stress by inorganic arsenic: modulation by thyroid hormones in rat. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2003;135(2):157-62.

Anstee QM, Concas D, Kudo H, Levene A, Pollard J, Charlton P, et al. Impact of pan-caspase inhibition in animal models of established steatosis and non-alcoholic steatohepatitis. J of Hepatology. 2010;53(3):542-50.

Cazzaniga M, Dionigi E, Gobbo G, Fioretti A, Monti V, Salerno F. The systemic inflammatory response syndrome in cirrhotic patients: relationship with their inhospital outcome. J Hepatol. 2009;51(3):475-82.

Ha H, Lee HB. Oxidative stress in diabetic nephropathy: basic and clinical information. Current Diabetic Report. 2001;1(3):282-87.

Habig HW, Pabst MJ, Jacoby WB. Glutathione-S-Transferasses. J of Biological Chemistry. 1974;249(22):7130-39.

Montagnese S, Middleton B, Mani AR, Skene DJ, Morgan MY. On the origin and the consequences of circadian abnormalities in patients with cirrhosis. Am J Gastroenterol. 2010;105(8):1773-81.

Jaeschke H. Reactive oxygen and mechanisms of inflammatory liver injury: Present concepts. J Gastroenterol Hepatol. 2011;26(1):173-9.

Thompson AJ, Patel K. Antifibrotic therapies: will we ever get there? Curr Gastroenterol Rep. 2010;12(1):23-9.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-09-23

Номер

Розділ

КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА