Маркери оксидативного стресу у доношених новонароджених дітей з ренальною дисфункцією

Автор(и)

  • А. G. Babintseva

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-0737.XXII.2.86.2018.25

Ключові слова:

доношена новонароджена дитина, гостре пошкодження нирок, оксидативний стрес, антиоксидантна система захисту організму

Анотація

Мета роботи - визначити стан маркерів оксидативного стресу (ОС) у доношених новонароджених дітей з урахуванням ступеня тяжкості порушень загального стану та функціонального стану нирок.
Матеріал і методи. Проведено комплексне обстеження 147 доношених новонароджених дітей, у тому числі 41 дитини з порушеннями загального стану помірного ступеня тяжкості; 36 дітей з порушеннями загального стану тяжкого ступеня без гострого пошкодження нирок (ГПН); 30 дітей з порушеннями загального стану тяжкого ступеня з ГПН; 40 здорових дітей. Досліджено інтенсивність окисної модифікації білків (ОМБ) у плазмі крові та рівня малонового альдегіду (МА) в еритроцитах, рівень церулоплазміну (ЦП) та активність каталази (КТ) у плазмі крові.
Результати. При помірній кисневій недостатності у доношених новонароджених дітей виявлено компенсаторне підвищення рівня ЦП та помірне зниження активності КТ поряд зі збільшенням інтенсивності ОМБ у плазмі крові та сталому рівні МА в еритроцитах, що надало змогу забезпечити відносну сталість життєво важливих функцій. Формування тяжкої перинатальної патології супроводжувалося надмірною активацією процесів пероксидації ліпідів та білків на фоні пригнічення активності обох представлених ланок антиоксидантної системи захисту. Одним з патогенетичних механізмів формування тяжкої ренальної дисфункції (ГПН) у критично хворих доношених дітей є патологічний ОС, про що свідчило надмірно висока інтенсивність ОМБ поряд із мінімальними значеннями рівня ЦП. Висновки. Порушення взаєморегулюючих відносин між прооксидантною та антиоксидантною системами за умов кисневого голодування та патологічного оксидативного стресу є універсальним та неспецифічним механізмом формування тяжкої ренальної дисфункції у доношених новонароджених дітей з порушеннями процесів постнатальної адаптації.

Посилання

Zhao M, Zhu P, Fujino M, Zhuang J, Guo H, Sheikh IA, et al. Oxidative stress in hypoxic-ischemic encephalopathy: molecular mechanisms and therapeutic strategies. Int J Mol Sci. 2016;17(12):2078. DOI: 10.3390/ijms17122078.

Boskabadi H, Zakerihamidi M, Sadeghian MH, Avan A, Ghayour-Mobarhan M, Ferns GA. Nucleated red blood cells count as a prognostic biomarker in predicting the complications of asphyxia in neonates. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. 2017;30(21):2551-56. DOI: 10.1080/14767058.2016.1256988.

Schieber M, Chandel NS. ROS function in redox signaling and oxidative stress. Current Biology. 2014;24(10):453-62. DOI: 10.1016/j.cub.2014.03.034.

Mutinati M, Pantaleo M, Roncetti M, Piccinno M, Rizzo A, Sciorsci RL. Oxidative stress in neonatology. A review. Repord Domest Anim. 2014;49:7-16. DOI: 10.1111/rda.12230.

Richardson DK, Gray JE, McCormick MC, Workman K, Goldmann DA. Score for Neonatal Acute Physiology: a physiologic severity index for neonatal intensive care. Pediatrics. 1993;91(3):617-23.

Selewski DT, Charlton JR, Jetton JG, Guillet R, Mhanna MJ, Askenazi DJ, et al. Neonatal acute kidney injury. Pediatrics. 2015;136(3):463-73. DOI: 10.1542/peds.2014-3819.

Bahdasarova IV, Fomina SP. Khronichna khvoroba nyrok ta stan zamisnoi nyrkovoi terapii v Ukraini [Chronic kidney disease and the state of substitution renal therapy in Ukraine]. Ukrains'kyi zhurnal nefrolohii ta dializu. 2015;1:3-7. (in Ukrainian).

Meschyshen IF. Metod vyznachennia okysliuval'noi modyfikatsii bilkiv plazmy (syrovatky krovi) [Method of determination of oxidative modification of plasma proteins (blood serum)]. Bukovyns'kyi medychnyi visnyk. 1998;2:156-8. (in Ukrainian).

Korolyuk MA, Ivanova VE, Tokarev VE. Metod opredeleniya aktivnosti katalazy [Method for determination of catalase activity]. Laboratornoe delo. 1988;1:16-9. (in Russian).

Kolb VG, Kamyshnikov VS. Spravochnik po klinicheskoy biokhimii [Reference book on clinical biochemistry]. Minsk; 1982. 311 p. (in Russian).

Sung C-C, Hsu Y-C, Chen C-C, Lin Y-F, Wu C-C. Oxydative stress and nucleic acid oxidation in patients with chronic kidney disease. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2013;2013:301982. DOI: 10.1155/2013/301982.

Rahal A, Kumar A, Singh V, Yadav B, Tiwari R, Chakraborty S, et al. Oxidative Stress, prooxidants, and antioxidants: the interplay. BioMed Research International [Internet]. 2014 Jan 23 [cited 12 Sep 2017] Available from: https://www.hindawi.com/journals/ bmri/2014/761264/cta/ DOI: 10.1155/2014/761264.

Espinosa-Diez C, Miguel V, Mennerich D, Kietzmann T, Sanchez-Perez P, Cadenas S, et al. Antioxidant responses and cellular adjustments to oxidative stress. Redox Biology. 2015;6:183-97. DOI: 10.1016/j.redox.2015.07.008.

Margaritelis NV, Veskoukis AS, Paschalis V, Vrabas IS, Dipla K, Zafeiridis A, et al. Blood reflects tissue oxidative stress: a systematic review. Biomarkers. 2015;20(2):97-108. DOI: 10.3109/1354750X.2014.1002807.

Vrancken K, Schroeder HJ, Longo LD, Power GG, Blood AB. Role of ceruloplasmin in nitric oxide metabolism in plasma of humans and sheep: a comparison of adults and fetuses. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2013;305(11):R1401-10. DOI: 10.1152/ajpregu.00266.2013.

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-05-24

Номер

Розділ

ОРИГІНАЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ