Пуриновий дисметаболізм при раку стравоходу
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-0737.XXIII.4.92.2019.98Ключові слова:
рак, стравохід, пурини, метаболізмАнотація
Мета роботи — оцінити стан пуринового метаболізму у хворих на рак стравоходу, встановити клініко-патогенетичну значущість виявлених змін. Матеріал і методи. Під наглядом перебував 41 хворий на рак стравоходу (усі чоловіки) віком від 43 до 83 років (у середньому 60 років). Аденокарциному діагностовано у 39% від числа обстежених, плоскоклітинну карциному — у 61%, проростання пухлини в діафрагму встановлено в 10% випадків, у селезінку — у 7%, метастази в лімфатичні вузли мали місце в 12% спостережень, у віддалені органи — у 32%. Співвідношення 1В, 2А, 2В, 3А і 4-ї стадій захворювання склало 1:8:4:2:7. У сироватці крові вивчали рівні продуктів пуринового метаболізму — сечової кислоти, оксипуринолу, аденіну, гуаніну, ксантину, гіпоксантину, активностей ксантиноксидази, ксантиндезамінази, аденозиндезамінази й 5-нуклеотидази. Результати. Дисметаболізм пуринів спостерігається в усіх хворих на рак стравоходу у вигляді підвищених показників сечової кислоти і оксипуринолу, активностей ксантиноксидази й аденозиндеамінази, що спостерігається у 83–100% від числа обстежених осіб. Зміни пуринового обміну пов'язані з наявністю гіперурикемії (>420 мкмоль/л), виявленої в 63% випадків, з тяжкістю перебігу пухлинного процесу, проростанням неоплазми в селезінку, парааортальні лімфатичні вузли, печінку та скелетні м'язи. Гіперурикемія чинить негативний вплив на виживаність пацієнтів, а високий рівень аденінемії має прогнознегативну значущість. Висновок. Зміни пуринового метаболізму беруть участь у патогенетичних побудовах раку стравоходу, відбивають особливості перебігу пухлинного процесу, а в майбутньому може розроблятися медична технологія лікувальних засобів хворих на рак стравоходу, що проходять із порушеннями пуринового метаболізму.Посилання
Haseeb M, Hussain S. Pharmacophore Development for Anti-Lung Cancer Drugs. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(18):8307-11.
Nur U, Lyratzopoulos G, Rachet B, Coleman MP. The impact of age at diagnosis on socioeconomic inequalities in adult cancer survival in England. Cancer Epidemiol. 2015;39(4):641-9. doi: 10.1016/j.canep.2015.05.006.
Olefson S, Moss SF. Obesity and related risk factors in gastric cardia adenocarcinoma. Gastric Cancer. 2015;18(1):23-32. doi: 10.1007/s10120-014-0425-4.
Wang Y, Lv Y, Liu TS, Yan WD, Chen LY, Li ZH, et al. Cordycepin suppresses cell proliferation and migration by targeting CLEC2 in human gastric cancercells via Akt signaling pathway. Life Sci. 2019;223(15):110-9. doi: 10.1016/j.lfs.2019.03.025.
Hong CC, Chen PS, Chiou J, Chiu CF, Yang CY, Hsiao M, et al. miR326 Maturation Is Crucial for VEGF-C-Driven Cortactin Expression and Esophageal Cancer Progression. Cancer Res. 2014;74(21):6280-90. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-14-0524.
Drahos J, Xiao Q, Risch HA, Freedman ND, Abnet CC, Anderson LA, et al. Age-specific risk factor profiles of adenocarcinomas of the esophagus: A pooled analysis from the international BEACON consortium. Int J Cancer. 2016;138(1):55-64. doi: 10.1002/ijc.29688.
Hazelton WD, Curtius K, Inadomi JM, Vaughan TL, Meza R, Rubenstein JH, et al. The role of gastroesophageal reflux and other factors during progression to esophageal adenocarcinoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2015;24(7):1012-23. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-15-0323-T.
O’Sullivan KE, Phelan JJ, O’Hanlon C, Lysaght J, O’Sullivan JN, Reynolds JV. The role of inflammation in cancer of the esophagus. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2014;8(7):749-60. doi: 10.1586/17474124.2014.913478.
Dovell F, Boffetta P. Serum uric acid and cancer mortality and incidence: a systematic review and meta-analysis. Eur J Cancer Prev. 2018;27(4):399-405. doi: 10.1097/CEJ.0000000000000440.
Battelli MG, Bortolotti M, Polito L, Bolognesi A. Metabolic syndrome and cancer risk: The role of xanthine oxidoreductase. Redox Biol. 2019;21(2):101070. doi: 10.1016/j.redox.2018.101070.
Kaji K, Hashiba A, Uotani C, Yamaguchi Y, Ueno T, Ohno K, et al. Grading of atrophic gastritis is useful for risk stratification in endoscopic screening for gastric cancer. Am J Gastroenterol. 2019;114(1):71-9. doi: 10.1038/s41395-018-0259-5.
Kuang S, Li H, Feng J, Xu S, Le Y. Correlation of BRCA2 gene mutation and prognosis as well as variant genes in invasive urothelial carcinoma of the bladder. Cancer Biomark. 2019;25(2):203-212. doi: 10.3233/CBM-182379.
Sun Q, Zhao W, Wang L, Guo F, Song D, Zhang Q, et al. Integration of metabolomic and transcriptomic profiles to identify biomarkers in serum of lung cancer. J Cell Biochem. 2019;120(7):11981-11989. doi: 10.1002/jcb.28482.
Garcia-Gil M, Camici M, Allegrini S, Pesi R, Petrotto E, Tozzi MG. Emerging role of purine metabolizing enzymes in brain function and tumors. Int J Mol Sci. 2018;19(11):3598. doi: 10.3390/ijms19113598.
Alvarez-Lario B, Macarron-Vicente J. Is there anything good in uric acid? QJM. 2011;104(12):1015-24. doi: 10.1093/qjmed/hcr159.
Giovannucci E. Metabolic syndrome, hyperinsulinemia, and colon cancer: a review. Am J Clin Nutr. 2007;86(3):836-42. doi: 10.1093/ajcn/86.3.836S.
Rose DP, Haffner SM, Baillargeon J. Adiposity, the metabolic syndrome, and breast cancer in African-American and white American women. Endocr Rev. 2007;28(7):763-77. doi: 10.1210/er.2006-0019.
Bjorge T, Lukanova A, Jonsson H, Tretli S, Ulmer H, Manjer J, et al. Metabolic syndrome and breast cancer in the me-can (metabolic syndrome and cancer) project. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010;19(7):1737-45. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-10-0230.
Pedley AM, Benkovic SJ. A New View into the Regulation of Purine Metabolism: The Purinosome. Trends Biochem Sci. 2017;42(2):141-54. doi: 10.1016/j.tibs.2016.09.009.
Garcia-Gil M, Camici M, Allegrini S, Pesi R, Petrotto E, Tozzi MG. Emerging Role of Purine Metabolizing Enzymes in Brain Function and Tumors. Int J Mol Sci. 2018;19(11):3598. doi: 10.3390/ijms19113598.
Camici M, Garcia-Gil M, Tozzi MG. The Inside Story of Adenosine. Int J Mol Sci. 2018;19(3):784. doi: 10.3390/ijms19030784.
Muller A, Homey B, Soto H, Ge N, Catron D, Buchanan ME, et al. Involvement of chemokine receptors in breast cancer metastasis. Nature. 2001;410(1):50-6. doi: 10.1038/35065016.
Townsend MH, Robison RA, O’Neill KL. A review of HPRT and its emerging role in cancer. Med Oncol. 2018;35(3):89. doi: 10.1007/s12032-018-1144-1.
Fini MA, Elias A, Johnson RJ, Wright RM. Contribution of uric acid to cancer risk, recurrence, and mortality. Clin Transl Med. 2012;1:1-16. doi: 10.1186/2001-1326-1-16.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2020 O. V. Syniachenko, R. F. Aliiev, M. V. Iermolaieva, V. G. Bondar
Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).