Особливості експресії Fox-1 у щитоподібній залозі щурів після пренатальної дії дексаметазону

Автор(и)

  • О. Федосєєва канд. мед. наук, доцент кафедри гістології, цитології та ембріології Запорізького державного медичного університету, м. Запоріжжя, Україна

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-0737.XXV.3.99.2021.19

Ключові слова:

щитоподібна залоза; дексаметазон; імуногістохімія; Fox-1- антитіла; щури

Анотація

Мета дослідження – встановити особливості експресії та розподілу Fox-1 у паренхімі щитоподібної залози щурів у постнатальному періоді онтогенезу в нормі та після внутрішньоутробної дії дексаметазону.
Матеріал і методи. Комплексом методів морфологічного дослідження (виготовлення гістологічних серійних зрізів, оглядової мікроскопії, імуногістохімії, морфометрії та статистичної обробки) досліджена щитоподібна залоза щурів (90 тварин) лінії Вістар віком від 1-ї до 14-ї доби постнатального розвитку. У ході експерименту тваринам оперативно внутрішньоплідно підшкірно вводили розчин дексаметазону в дозі 0,05 мл у розведенні 1:40 на 18-ту добу датованої вагітності.
Результати дослідження. У щитоподібних залозах новонароджених тварин, які пренатально отримали дексаметазон, паренхіма була добре розвинена і складалася з фолікулів порожнистого колоїдного типу та поодиноких мікрофолікулів безколоїдного типу, по всій паренхімі органа спостерігалася яскрава цитоплазматична реакція з Fox-1 антитілами. У щитоподібних залозах тварин 3-ї доби життя морфологічні зміни відбувалися в усіх групах експерименту. У тварин експериментальної групи порожнисті фолікули колоїдного типу малого, середнього і великого діаметрів візуалізувалися хаотично по всьому органу, причому виявлялися великі фолікули неправильної форми з імуногістохімічною слабкою або негативною реакцією з Fox-1 антитілами у тироцитах із просвітом без колоїду, що свідчило про зниження специфічної синтетичної активності в цих тироцитах. На 7-му добу в експериментальній групі в сплощених тироцитах перерозтягнених фолікулів експресія Fox-1 була наявна тільки в апікальній частині. На 11-ту – 14-ту добу постнатального розвитку у щитоподібних залозах щурів, експериментально перенатально експонованих дексаметазоном, у стінці великих фолікулів зі сплощеним епітелієм починалася екстрафолікулярна проліферація тироцитів на фоні візуалізації в просвіті цих фолікулів десквамованих клітин. У екстрафолікулярних проліферуючих тироцитах була наявна яскрава перинуклеарна і цитоплазматична Fox-1 позитивна реакція.
Висновки. 1. Виявлені зміни на першу добу життя в щитоподібній залозі щурят свідчили про те, що пренатальне введення дексаметазону впливає на інтенсифікацію диференціювання не тільки структурно-функціональних одиниць – фолікулів, а й специфічного синтетичного внутрішньоклітинного апарату тироцитів, судячи за інтенсифікацію Fox-1 позитивної цитоплазматичної експресії. Таким чином, незріла пре-мРНК перетворюється на зрілу мРНК, з якої перекладаються білки щитоподібної залози, зокрема тиреоглобулін. До моменту народження цей процес в експериментальній групі сягає значного розвитку, охоплюючи всю паренхіму залози. 2. У щурів, які претанально отримували дексаметазон, період молочного вигодовування характеризувався інтенсивними структурними змінами у щитоподібній залозі, зокрема, у тироцитах одношарового сплощеного епітелію різко зменшувалась експресія Fox-1 антитіл, що потім змінювалося яскравою цитоплазматичною імуногістохімічною Fox-1 позитивною реакцією у тироцитах екстрафолікулярних проліферативних скупчень та фолікулів безколоїдного типу секреції, що є адаптивно-компенсаторним механізмом внутрішньоклітинного посилення проліферації синтезуючих органел у відповідь на перебудову значної кількості існуючих фолікулів за гіпофункціональним типом, направленого на підтримку нормального рівня функціонального стану щитоподібної залози.

Посилання

Tkachenko VI, Maksymets' YaA, Vydyborets' NV, Kovalenko OF. Analiz poshyrenosti tyreoidnoi patolohii ta zakhvoriuvanosti na nei sered naselennia Kyivs'koi oblasti ta Ukrainy za 2007-2017 rr [Analysis of the prevalence of thyroid pathology and its incidence among the population of Kyiv region and Ukraine for 2007-2017]. Mizhnarodnyi endokrynolohichnyi zhurnal. 2018;14(3):272-77. (in Ukrainian).

Chukur OO. Dynamika zakhvoriuvanosti y poshyrenosti patolohii schytopodibnoi zalozy sered dorosloho naselennia Ukrainy [Dynamics of morbidity and prevalence of thyroid pathology among the adult population of Ukraine]. Visnyk sotsial'noi hihiieny ta orhanizatsii okhorony zdorov’ia Ukrainy. 2018;4:19-25. (in Ukrainian). https://doi.org/10.11603/1681-2786.2018.4.10020.

Elsnosy E, Shaaban OM, Abbas AM, Gaber HH, Darwish A. Effects of antenatal dexamethasone administration on fetal and uteroplacental Doppler waveforms in women at risk for spontaneous preterm birth. Middle East Fertility Society Journal. 2017;22(1):13-7. DOI: 10.1016/j.mefs.2016.09.007.

Haram K, Mortensen JH, Magann EF, Morrison JC. Antenatal corticosteroid treatment: factors other than lung maturation. J Matern Fetal Neonatal Med. 2017;30(12):1437-41. DOI: 10.1080/14767058.2016.1219716.

Moisiadis VG, Matthews SG. Glucocorticoids and fetal programming part 1: outcomes. Nat Rev Endocrinol. 2014;10(7):391-402. DOI: 10.1038/nrendo.2014.73.

Rizzo LF, Mana DL, Serra HA. Drug-induced hypothyroidism. Medicina. 2017;77(5):394-404.

Ahmed RG. Gestational dexamethasone alters fetal neuroendocrine axis. Toxicol Lett. 2016;258:46-54. DOI: 10.1016/j.toxlet.2016.05.020.

Ahmed RG. Letter: gestational dexamethasone may be at higher risk for thyroid disease developing peripartum. Open Journal Of Biomedical & Life Sciences (Ojbili). 2017;3(2):01-06.

Kristensen B, Hegedüs L, Madsen HO, Smith TJ, Nielsen CH. Altered balance between self-reactive T helper (Th)17 cells and Th10 cells and between full-length forkhead box protein 3 (FoxP3) and FoxP3 splice variants in Hashimoto's thyroiditis. Clin Exp Immunol. 2015;180(1):58-69. DOI: 10.1111/cei.12557.

Li L, Jia C, Li X, Wang F, Wang Y, Chen Y, et al. Molecular and clinical characteristics of congenital hypothyroidism in a large cohort study based on comprehensive thyroid transcription factor mutation screening in Henan. Clin Chim Acta. 2021;518:162-69. DOI: 10.1016/j.cca.2021.03.015.

Asztalos E. Antenatal Corticosteroids: A Risk Factor for the Development of Chronic Disease. J Nutr Metab. 2012;2012:930591. DOI: 10.1155/2012/930591.

Dawood MM, Alkalby JM. Effect of treatment with dexamethasone on thyroid function in lactating female rats. Basrah Journal of Veterinary Research. 2020;19(1):331-45.

Elmahdi B, Hassan M, El-Bahr S. Effect of prednisolone on thyroid and gonadotrophic hormones secretion in male domestic rabbits. Thyroid Research and Practice. 2016;13(3):136-39. DOI: 10.4103/0973-0354.193135.

Abdel Gawad FA, El-Shaarawy EA, Arsanyos SF, Abd El-Galil TI, Awes GN. Can constant light exposure affect the thyroid gland in prepubertal male albino rats? Histological and ultrastructural study. Folia Morphol (Warsz). 2019;78(2):297-306.

Voloshyn MA, Sap’ianova OK, Kireienkova KV. Vikovi zminy schytopodibnoi zalozy bilykh schuriv pislia dii hidrokortyzonu na orhanizm [Age-related changes in the thyroid gland of white rats after the action of hydrocortisone on the body]. Ukrains'kyi medychnyi al'manakh. 2012;15(6):190-91. (in Ukrainian).

Fedosieieva ОV. Morphogenesis of rat’s thyroid gland in preweaning period after prenatal influence of staphylococcal toxoid. World of Medicine and Biology. 2020;3:230-34. DOI: 10.26724/2079-8334-2020-3-73-230-234.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-11-29

Номер

Розділ

ОРИГІНАЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ