Нові дані щодо патогенезу дистрофії вульви
Ключові слова:
вульва; дистрофіяАнотація
Стаття містить обговорення основних ланок етіології та патогенезу дистрофії вульви - генетичних маркерів, чинників ангіогенезу, вірусної інфекції.
Посилання
Bamberger ES, Perrett CW. Angiogenesis in benign, pre-malignant and malignant vulvar lessions. Anticancer Res. 2002;22(6):3853-65.
Birenbaum DL, Young RC. High prevalence of thyroid disease in patients with linchen sclerosus. J Reprod Med. 2007;52(1):28-30.
Castren K, Vahakangas K, Heikkinen E, Ranki A. Absence of p53 mutations in benign and pre-malignant male genital lesions with over-expressed p53 protein. Int J Cancer. 1998;77(5):674-8.
Chang J, He W, Zhang J. Investigation of the relationship between white lesion of vulva and human epidermal growth factor. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhl. 1995;30(4):209-11.
Correa AC, Azevedo L, Almeida G, Val I, Cuzzi T, Takiya CM. Decorin and chondroitin sulfate distribution in vulvar lichen sclerosus: correlation with distinct histopathologic stages. J Reprod Med. 2007;52(1):38-42.
Costa S, Syrjanen S, Vendra C, Chang F, Guida G, Hippeläinen M, et al. Human papillomavirus infections in vulvar precancerous lesions and cancer. J Reprod Med. 1995;40(4):291-8.
Farrell AM, Dean D, Millard PR, Charnock FM, Wojnarowska F. Cytokine alterations in lichen sclerosus: an immunohistochemical study. Br J Dermatol. 2006;155(5):931-40.
Gao XH, Barnardo MC, Winsey S, Ahmad T, Cook J, Agudelo JD, et al. The associacion between HLA DR, DQ antigens, and vulvar linchen sclerosus in the UK: HLA DRB112 and its associated DRB112/DQB10301/04/09/010 haplotype confers susceptibility to vulvar linchen sclerosus, and HLA DRB10301/04 and its associated DRB10301/04/DQB10201/02/03 haplotype protects from vulvar linchen sclerosus. J Invest Dermatol. 2005;125(5):895-9.
Goepel C, Stoerer S, Koelbl H. Tenascin in preinvasive lesions of the vulva and vulvar cancer. Anticancer Res. 2003;23(6):4587-91.
Hadzic B, Djurdjevic S, Harzic M, Jerant-Patić V. Morphologic manifestations of human papillomavirus infection in the vulvar and anogenital region. Med Pregl. 1998;51(5-6):265-70.
Heim K, Widschwendter A, Szedenik H, Geier A, Christensen ND, Bergant A, et al. Specific serologic response to genital human pepillomavirus types in patients with vulvar precancerous and cancerous lesions. Am J Obstet Gynecol. 2005;192(4):1073-83.
Kim YT, Thomas NF, Kessis TD, Wilkinson EJ, Hedrick L, Cho KR. p53 mutations and clonality in vulvar carcinomas and squamous hyperplasias: evidence suggesting thatsquamous hyperplasias do not serve as direct precursors of human papillomavirus – negative vulvar carcinomas. Hum Pathol. 1996;27(4):389-95.
Kohlberger PD, Kirnbauer R, Bancher D, Gitsch G, Reinthaller A, Leodolter S, et al. Absence of p53 protein overexpresslon in precancerous lesions of the vulva. Cancer. 1998;82(2):323-7.
Kuppers V, Koldovsky U, Somville T, Bender HG. Pattern of various cytokeratins of normal vulva, vulvar intraepithelial neoplasia (VIN) and vulvar carcinoma. Pathology. 1998;19(4):279-85.
Lewy-Trenda I, Wierzchniewska-lawska A, Papierz W. Expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) in vulvar squamous cancer and VIN. Pol J Pathol. 2005;56(1):5-8.
Liegl B, Regauer S. p53 immunostaining in linchen sclerosus is related to ischaemic stress and is not a marker of differentiated vulvar intraepithelial neoplasia (d - VIN). Histopathology. 2006;48(3):268-74.
Likes WM, Stegbauer C, Hathaway D, Brown C, Tillmanns T. Use of the female sexual function index in women with I vulvar intraepithelial neoplasia. Sex Marital Ther. 2006;32(3):255-66.
Mac Lean AB, Reid WM, Rolfe KJ, Gammell SJ, Pugh HE, Gatter KC, et al. Role of angiogenesis in bening, premalignant and malignant vulvar lesions. J Reprod Med. 2000;45(8):609-12.
Melichar B, Solichova D, Freedman RS. Neopterin as an indicator of immune activation and prognosis in patients with gynecological malignancies. Int J Gynecol Cancer. 2006;16(1):240-52.
Pinto AP, Lin MC, Sheets EE, Muto MG, Sun D, Crum CP. Allelic imbalance in lichen sclerosus, hyperplasia, and intraepithelial neoplasia of the vulva. Gynecol Oncol. 2000;77(1):171-6.
Rolfe KJ, Eva LJ, MacLean AB, Crow JC, Perrett CW, Reid WM. Cell cycle proteins as molecular markers of malignant change in vulvar lichen sclerosus. Int J Gynecol Cancer. 2001;11(2):113-8.
Rolfe KJ, MacLean AB, Crow JC, Benjamin E, Reid WMN, Perrett CW. TP53 mutations in vulvar linchen sclerosus adjacent to squamous cell carcinoma of the vulva. Br J Cancer. 2003;89(12):2249-53.
Santos M, Montagut C, Mellado B, García A, Cajal SR, Cardesa A, et al. Immunohistochemical staining for p16 and p53 in premalignant and malignant epithelian lesions of the vulva. Int J Gynecol Pathol. 2004;23(3):206-14.
Saravanamuthu J, Reid WM, George DS. The role of angiogenesis in vulvar cancer, vulvar intraepithelial neoplasia, and vulvar linchen scle-rosus as determined by microvessel density analysis. Gynecol Oncol. 2003;89(2):251-8.
Scrimin F, Rustja S, Radillo O, Volpe C, Wiesenfeld U, Pregazzi R. Immunological study of vulvar linchen sclerosus: preliminary considerations. Allerg Immunol (Paris). 1993;25(1):22-3.
Sidorenko IuS, Nerodo GA, Cherniavskaia GL. Endogenous factors in the development of leukoplakia and kraurosis vulvae. Vo BL Оnkol. 1990;36(10):1210-14.
Su B, Wang K, Liu E. Expression of p53 gene protein in squamous cell carcinoma and precancerous lesion of vulva. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 1995;30(11):651-3.
Tang GX, WuX, Chen JP, Zhou BS. Study on the risk factors of 100 cases with vulvar dystrophy. Zhonghua Uu Xing Bing Xue Za Zhl. 2003;24(10):932-4.
Tkachuk TE, Vorobiova LI. Role of viral infection in the pathogenesis of vulvar diseases. Lik Sprava. 2001;2:71-4.
Ueda Y, Enomoto T, Miyatake T, Shroyer KR, Yoshizaki T, Kanao H, et al. Analysis of clonality and HPV infection in benign, hyperplastic, premalignant, and malignant lesions of the vulvar mucosa. Am J Clin Pathol. 2004;122(2):266-74.
Van der Avoort IA, Shirango H, Hoevenaars BM, Grefte JMM, de Hullu JA, de Wilde PCM, et al. Vulvar squamous cell carcinoma is a multifactorial disease j I following two separate and independent pathways. Int J Gynecol Pathol. 2006;25(1):22-9.
Vprob'eya LI, Maevskaiaij LP, Tarutinpv VI. Disorders of hormonal homeostasis in patients with I kraurosis and leukoplakia vulvae. Ilk Sprava. 1998;6:82-3.
Wang YF. Sex hormone level of malnourished vulvae treated with traditional Chinese medicine. Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 1990;10(8):479-81.
WuX, YaoJ, LiQ, Zheng H, Xin Y. Expression of midkine in benign, premalignant and malignant vulvar tumors. Clin Med Sci J. 2002;17(3):148-52.
Zheng A, Peng Z, Cao Z. Relationship between vulvar dystrophy, malignant tumor and the estrogen progestin receptor. Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2000;31(2):248-52.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2022 Л. Бізер, Р. Сенютович, В. Кривчанський, І. Кривчанський
Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
