НАВЧАЛЬНО-МЕТОДИЧНІ ОСНОВИ ВИКЛАДАННЯ ПИТАНЬ ДИФЕРЕНЦІАЦІЇ СТАТІ НА МОРФОЛОГІЧНИХ КАФЕДРАХ МЕДИЧНОГО УНІВЕРСИТЕТУ
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-0737.27.1.105.2023.14Ключові слова:
диференціація статі; вольфові протоки; мезонефральні протоки; ембріонАнотація
Вступ. Основною проблемою викладання процесів диференціації статі під час практичних занять є те, що усі біохімічні та генетично-детерміновані процеси диференціації статі освітлюються недостатньо або відірвані від супутніх морфологічних перетворень. Часто навчальні програми складаються лише з тем, в яких висвітлюються морфологічні процеси розвитку певної статі, уникаючи основного питання – біохімічні причини виникнення морфологічних перетворень.
Мета дослідження – з’ясувати сучасний стан вивчення проблеми викладання теми «Диференціація статі» на медичних та біологічних факультетах вищих навчальних закладів України. Висвітлити власний досвід викладання теми «Диференціація статі» в Буковинському державному медичному університеті.
Матеріал і методи. Навчально-методична праця базується на дослідженні 19 джерел зарубіжної наукової літератури з електронної бази “PubMed”. Використовували методи порівняльного контент-аналізу та інформаційно-аналітичного аналізу.
Результати дослідження та їх обговорення. Диференціація статі у людей та тваринах пов'язана з багатьма біохімічними процесами, які відбуваються на рівні генів та білків. Ось кілька біохімічних аспектів диференціації статі: гормони – є ключовими факторами, які впливають на диференціацію статі. У хлопчиків гонади виробляють тестостерон, а у дівчаток – естроген. Ці гормони сприяють розвитку різних органів та систем, включаючи репродуктивну систему. Генетичні механізми: у кожного організму є дві статеві хромосоми – X та Y. В осіб чоловічої статі - XY, а в осіб жіночої статі – XX. Гени, які знаходяться на цих хромосомах, впливають на розвиток різних аспектів статевої диференціації. Білки, які виробляються генами, відіграють важливу роль у диференціації статі. Наприклад, білок SRY відповідає за розвиток яєчок у хлопчиків, тоді як білок FOXL2 відповідає за розвиток яєчників у дівчаток.
Висновок. Морфологічні процеси, які супроводжують диференціацію статі, безумовно є лише відображенням складних біохімічних перетворень, що забезпечують даний процес. На нашу думку, вивчення морфологічних перетворень не буде мати ефекту, якщо розглядати їх без прив’язки до біохімічних та генетичних процесів на молекулярному рівні.
Посилання
Yu M, Wang SM. Embryology, Wolffian Ducts. [Updated 2022 Apr 19]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557818.
Hannema SE, Hughes IA. Regulation of Wolffian duct development. Horm Res. 2007;67(3):142-51. doi: 10.1159/000096644.
Pedersen A, Skjong C, Shawlot W. Lim 1 is required for nephric duct extension and ureteric bud morphogenesis. Dev Biol. 2005 Dec 15;288(2):571-81. doi: 10.1016/j.ydbio.2005.09.027.
Murashima A, Xu B, Hinton BT. Understanding normal and abnormal development of the Wolffian/epididymal duct by using transgenic mice. Asian J Androl. 2015 Sep-Oct;17(5):749-55. doi: 10.4103/1008-682X.155540.
Khmara TV, Riznichuk MA, Strizhakovskaya LA. Sex-Related Differences in Urethra Development in Human Embryos. Russian Journal of Developmental Biology. 2018;49(2):101-7.
Grote D, Souabni A, Busslinger M, Bouchard M. Pax 2/8-regulated Gata 3 expression is necessary for morphogenesis and guidance of the nephric duct in the developing kidney. Development. 2006 Jan;133(1):53-61. doi: 10.1242/dev.02184.
Poladia DP, Kish K, Kutay B, Hains D, Kegg H, Zhao H, et al. Role of fibroblast growth factor receptors 1 and 2 in the metanephric mesenchyme. Dev Biol. 2006 Mar 15;291(2):325-39. doi: 10.1016/j.ydbio.2005.12.034.
Okazawa M, Murashima A, Harada M, Nakagata N, Noguchi M, Morimoto M, et al. Region-specific regulation of cell proliferation by FGF receptor signaling during the Wolffian duct development. Dev Biol. 2015 Apr 01;400(1):139-47. doi: 10.1016/j.ydbio.2015.01.023.
Kume T, Deng K, Hogan BL. Murine forkhead/winged helix genes Foxc1 (Mf1) and Foxc2 (Mfh1) are required for the early organogenesis of the kidney and urinary tract. Development. 2000 Apr;127(7):1387-95. doi: 10.1242/dev.127.7.1387.
Murashima A, Akita H, Okazawa M, Kishigami S, Nakagata N, Nishinakamura R, et al. Midline-derived Shh regulates mesonephric tubule formation through the paraxial mesoderm. Dev Biol. 2014 Feb 01;386(1):216-26. doi: 10.1016/j.ydbio.2013.12.026.
Karner CM, Chirumamilla R, Aoki S, Igarashi P, Wallingford JB, Carroll TJ. Wnt9b signaling regulates planar cell polarity and kidney tubule morphogenesis. Nat Genet. 2009 Jul;41(7):793-9. doi: 10.1038/ng.400.
Shima Y, Miyabayashi K, Haraguchi S, Arakawa T, Otake H, Baba T, et al. Contribution of Leydig and Sertoli cells to testosterone production in mouse fetal testes. Mol Endocrinol. 2013 Jan;27(1):63-73. doi: 10.1210/me.2012-1256.
Donjacour AA, Thomson AA, Cunha GR. FGF-10 plays an essential role in the growth of the fetal prostate. Dev Biol. 2003 Sep 01;261(1):39-54. doi: 10.1016/s0012-1606(03)00250-1.
Tomaszewski J, Joseph A, Archambeault D, Yao HH. Essential roles of inhibin beta A in mouse epididymal coiling. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jul 03;104(27):11322-7.
Nie X, Arend LJ. Pkd1 is required for male reproductive tract development. Mech Dev. 2013 Nov-Dec;130(11-12):567-76. doi: 10.1016/j.mod.2013.07.006.
McCallum TJ, Milunsky JM, Cunningham DL, Harris DH, Maher TA, Oates RD. Fertility in men with cystic fibrosis: an update on current surgical practices and outcomes. Chest. 2000 Oct;118(4):1059-62. doi: 10.1378/chest.118.4.1059.
Hannema SE, Scott IS, Hodapp J, Martin H, Coleman N, Schwabe JW, Hughes IA. Residual activity of mutant androgen receptors explains wolffian duct development in the complete androgen insensitivity syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Nov;89(11):5815-22. doi: 10.1210/jc.2004-0709.
Chen F, Knecht K, Leu C, Rutledge SJ, Scafonas A, Gambone C, et al. Partial agonist/antagonist properties of androstenedione and 4-androsten-3beta,17beta-diol. J Steroid Biochem Mol Biol. 2004 Aug;91(4-5):247-57. doi: 10.1016/j.jsbmb.2004.04.009.
Chu L, Li J, Liu Y, Hu W, Cheng CH. Targeted gene disruption in zebrafish reveals noncanonical functions of LH signaling in reproduction. Mol Endocrinol. 2014 Nov;28(11):1785-95. doi: 10.1210/me.2014-1061.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Д.В. Проняєв, В.В. Кривецький, О.М. Бойчук
Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
