ГІСТОЛОГІЧНІ ЗМІНИ В СЕЛЕЗІНЦІ ЩУРІВ У РАННІ ТЕРМІНИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО СТРЕПТОЗОТОЦИН-ІНДУКОВАНОГО ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-0737.28.3.111.2024.8Ключові слова:
цукровий діабет; селезінка; морфологічні зміни; біла пульпа; червона пульпаАнотація
Діабет є системним захворюванням, яке впливає на різні органи та системи організму. Дослідження особливостей змін селезінки у щурів, які страждають на цукровий діабет, допомагає зрозуміти ці зміни та їх вплив на імунну функцію.
Мета дослідження – встановлення особливостей морфологічних змін структурних компонентів селезінки в ранньому періоді експериментального цукрового діабету.
Результати. Встановлено морфологічні зміни селезінки в ранньому періоді експериментального стрептозотоцинового цукрового діабету. ЦД викликали одноразовим внутрішньоочеревинним уведенням стрептозотоцину. Гістологічні дослідження селезінки проводили через 14 і 28 днів після індукції ЦД. У здорових щурів селезінка мала нормальну структуру з чітким розмежуванням червоної та білої пульпи. Морфометричні дослідження показали, що лімфатичні вузли мали діаметр (445,92±12,6) мкм і товщину маргінальної зони (76,22±5,12) мкм. Через 14 днів експериментального ЦД гістологічні препарати виявляли зменшені лімфоїдні вузлики білої пульпи діаметром (435,83±14,28) мкм і гермінативними центрами (139,97±5,74) мкм. Через 28 діб лімфоїдні вузлики ще більше зменшилися - до (392,37±10,29) мкм, а гермінативні центри – до (125,93±5,71) мкм. Ширина періартеріальної лімфоїдної муфти зменшилася до (67,91±3,62) мкм, що свідчить про ранні зміни в Т-клітинних зонах.
Висновок. У ранні терміни експериментального цукрового діабету в селезінці відзначаються значні структурні зміни, а саме відбувається зменшення розмірів лімфоїдних вузликів, гермінативних центрів і ширини різних зон селезінки, а також зниження щільності лімфоцитів. Дані зміни можуть свідчити про серйозну імунологічну дисфункцію у піддослідних щурів.
Посилання
George B, Cebioglu M, Yeghiazaryan K. Inadequate diabetic care: global figures cry for preventive measures and personalized treatment. EPMA J. 2010;1(1):13-8. doi: 10.1007/s13167-010-0006-5.
Ferlita S, Yegiazaryan A, Noori N, Lal G, Nguyen T, To K, et al. Type 2 Diabetes Mellitus and Altered Immune System Leading to Susceptibility to Pathogens, Especially Mycobacterium tuberculosis. J Сlin Med. 2019;8(12):2219. doi: 10.3390/jcm8122219.
Tang L, Wang H, Cao K, Xu C, Ma A, Zheng M, et al. Dysfunction of circulating CD3+CD56+ NKT-like cells in type 2 diabetes mellitus. Int J Med Sci. 2023;20(5):652-62. doi: 10.7150/ijms.83317.
Golden T, Simmons RA. Immune dysfunction in developmental programming of type 2 diabetes mellitus. Nat Rev Endocrinol. 2021;17(4):235-45. doi: 10.1038/s41574-020-00464-z.
Alblihd MA, Alsharif KF, Hamad AA, Ali FAZ, Hussein MT, Alhegaili AS, et al. Okra [Abelmoschus esculentus (L.) Moench] improved blood glucose and restored histopathological alterations in splenic tissues in a rat model with streptozotocin-induced type 1 diabetes through CD8+ T cells and NF-kβ expression. Front Vet Sci. 2023;10:1268968. doi: 10.3389/fvets.2023.1268968.
Ebaid H, Al-Tamimi J, Metwalli A, Allam A, Zohir K, Ajarem J, et al. Effect of STZ-induced diabetes on spleen of rats: improvement by camel whey proteins. Pakistan Journal of Zoology. 2015;47(4):1109-16.
Pernar LIM, Tavakkoli A. Anatomy and Physiology of the Spleen. Shackelford's Surgery of the Alimentary. 2019;2:1591-97. DOI: 10.1016/B978-0-323-40232-3.00136-9.
Shivanal U, Parashuram R, Dakshayani KR, Shwetha K. Morphometric study of adult human spleen in a cadaver. Indian Journal of Clinical Anatomy and Physiology. 2021;8(1):20-3. DOI: 10.18231/J.IJCAP.2021.005.
Ikpegbu E, Ibe CS, Nlebedum UC, Nnadozie O. The Spleen Morphology of the African Giant Pouch Rat (Cricetomys gambianus-Waterhouse, 1840) from Eastern Nigeria. Journal of Animal Research. 2019;9(1):13-7. DOI: 10.30954/2277-940X.01.2019.2.
Hanchang W, Wongmanee N, Yoopum S, Rojanaverawong W. Protective role of hesperidin against diabetes induced spleen damage: Mechanism associated with oxidative stress and inflammation. J Food Biochem. 2022;46(12):e14444. DOI: 10.1111/jfbc.14444.
Said HM, Abdelaziz H, Abd Elhaliem N, Elsherif Sh. A Comparative Study between Ginger and Echinacea Possible Effect on the Albino Rat Spleen of Experimentally Induced Diabetes. Egyptian Journal of Histology. 2020;43(3):763-76. DOI: 10.21608/EJH.2019.16107.1156.
Zhang J, Deng Z, Jin L, Yang C, Liu J, Song H, et al. Spleen-Derived Anti-Inflammatory Cytokine IL-10 Stimulated by Adipose Tissue-Derived Stem Cells Protects Against Type 2 Diabetes. Stem Cells Dev. 2017;26(24):1749-58. DOI: 10.1089/SCD.2017.0119.
Hashish HA, Kamal RN. Effect of curcumin on the expression of Caspase-3 and Bcl-2 in the spleen of diabetic rats. Journal of Experimental and Clinical Anatomy. 2015;14(1):18-23. DOI: 10.4103/1596-2393.158923.
Dewi AK, Rahardjo IB, Gunawan A. Perbedaan jumlah limfosit daerah pals (periarterial lymphoid sheat) antara mencit sehat dan mencit diabetes. Majalah Biomorfologi. 2014;27(1):5-8. DOI: 10.20473/MBIOM.V27I1.2014.5-8.
Cook MC, Basten A, Groth BFS. Outer periarteriolar lymphoid sheath arrest and subsequent differentiation of both naive and tolerant immunoglobulin transgenic B cells is determined by B cell receptor occupancy. J Exp Med. 1997;186(5):631-43. DOI: 10.1084/JEM.186.5.631.
Chen YG, Forsberg MH, Khaja S, Ciecko AE, Hessner MJ, Geurts AM. Gene Targeting in NOD Mouse Embryos Using Zinc-Finger Nucleases. Diabetes. 2014;63(1):68-74. doi: 10.2337/db13-0192.
Li C, Gao Q, Jiang H, Liu C, Du Y, Li L. Changes of macrophage and CD4+ T cell in inflammatory response in type 1 diabetic mice. Sci Rep. 2022;12:14929. doi: 10.1038/s41598-022-19031-9.
Berestova A, Karagezyan M, Spaska A, Sakharova T, Shorina D. Clinical and morphological changes of the spleen in COVID-19 patients with and without splenectomy. Electron J Gen Med. 2024;21(5):em602. doi: 10.29333/ejgm/14935.
Sutradhar S, Deb A, Singh SS. Melatonin attenuates diabetes-induced oxidative stress in spleen and suppression of splenocyte proliferation in laboratory mice. Arch Physiol Biochem. 2022;128(5):1401-12. doi: 10.1080/13813455.2020.1773506.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 О.Б. Ханенко, Ю.І. Попович
Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
