Перспективи застосування гетероциклічних сполук для лікування хворих на туберкульоз легень
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-0737.XVIII.1.69.2014.40Ключові слова:
мікобактерії туберкульозу, мультирезистентний туберкульоз легень, гетероциклічні сполуки, похідні імідазолуАнотація
Основна причина погіршення епідемічної ситуації з туберкульозу (ТБ) полягає в зміні біологічних властивостей мікобактерій (МБТ) під впливом антимікобактеріальних препаратів (АМБП) із розвитком полі- та мультирезистентних штамів М. tuberculosis.
Посилання
Lysenko A.P., Arkhipov I.N., Lemish A.P. Features of the antigenic composition of modified forms of Mycobacterium tuberculosis. Tuberkulez i bolezni legkikh. 2011; 1: 54-58 (in Russian).
Feschenko Iu.I., Cheren'ko S.O. Tuberculosis in Ukraine today. Tuberkul'oz. Lehenevi khvoroby. VIL-infektsiia. 2010; 3: 5-13 (in Ukrainian).
Ragno R., Marshall G.R., Santo R.Di. Antimycobacterial pyrroles: synthesis, anti-Mycobacterium tuberculosis activity and QSAR studies. Bioorg. Med. Chem. 2000; 8: 1423-1432.
Collins L., Franzblau S.G. Microplate alamar blue assay versus BACTEC 460 system for high-throughput screening of compounds against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium. Antimicrob. Agents. Chemother. 1997; 41: 1004-1009.
Sahly H.M.Ei. Drug-resistant tuberculosis: a disease of target populations in Houston, Texas. J. Infect. 2006; 53 (1): 5-11.
Foroumadi A., Kargar Z., Sakhteman A. Synthesis and antimycobacterial activity of some alkyl [5-(nitroaryl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio]propionates. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006; 16: 1164-1167.
Foroumadi A., Mirzaei M., Shafiee A. Antituberculosis agents, I: Synthesis and antituberculosis activity of 2-aryl-1,3,4-thiadiazole derivatives. Pharmazie. 2001; 56: 610-612.
Foroumadi A., Kiani Z., Soltani F. Antituberculosis agents VIII. Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of alkyl alpha-[5-(5- nitro-2 thienyl)-1,3,4-thiadiazole-2 ylthio]acetates. I. Farmco. 2003; 58: 1073-1076.
Foroumadi A., Soltani F., Moallemzadeh-Haghighi H. Synthesis, in vitro-antimycobacterial activity and cytotoxicity of some alkyl alpha-(5-aryl-1, 3, 4- thiadiazole-2 ylthio)acetates. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2005; 338: 112-116.
Foroumadi A., Soltani F., Jabini R. Synthesis and evaluation of in vitro antituberculosis activity of 2-(5-nitro-2-furyl)- and 2-(1-methyl-5-nitro- 1H-imidazol-2 yl)-1,3,4-thiadiazole derivatives. Arch. Pharm. Res. 2004; 27: 502-506.
Gadad A.K., Noolvi M.N., Karpoormath R.V. Synthesis and anti-tubercular activity of a series of 2 sulfonamido/trifluoromethyl-6-substituted imidazo(2,1 b)-1,3,4-thiadiazole derivatives. Bioorg. Med. Chem. 2005; 12: 5651-5659.
Guyatt G.H. GRADE Working Group. GRADE: an emerging consensus on rating quality of evidence and strength of recommendations. BMJ. 2008; 336 (7650): 924-926.
Gupta P., Hameed S., Jain R. Ring-substituted imidazoles as a new class of anti-tuberculosis agents. Eur. J. Med. Chem. 2004; 39: 805-814.
Hemateenajad B., Miri R., Jafarpour M. Multiple Linear Regression and Principal Component Analysis-Based Prediction of the Anti Tuberculosis Activity of Some 2-aryl-1,3,4- Thiadiazole Derivatives. J. QSAR Comb. Sci. 2006; 1: 56-66.
Molecular line probe assays for rapid screening of patients at risk of MDR TB: policy statement. Geneva: World Health Organization; 2008.
Eker B. Multidrug- and extensively drug-resistant tuberculosis, Germany. Emer. Infect. Dis. 2008; 14 (11): 1700-1706.
Oxlade O., Falzon D., Menzies D. Evolution of the potential impact and costeffectiveness of different strategy to detect drug-resistant tuberculosis. Eur. Respir. J. 2011.
Franke M.F. Risk Factors and Mortality Associated with Default from Multidrug-Resistant Tuberculosis Treatment. CID. 2008; 46: 1844-1851.
Tangallapally R., Yendapally R., Lee R. Synthesis and evaluation of cyclic secondary amine substituted phenyl and benzyl nitrofuranyl amides as novel antituberculosis agents. J. Med. Chem. 2005; 48: 8261-8269.
World Health Organization. The feasibility and efficiency of controlling MDR-TB using the DOTS-Plus strategy in the Russian Federation. Geneva: World Health Organization; 2005.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2014 I. V. Yeremenchuk
Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
