Поширеність генетично-детермінованих факторів ризику тромбофілії в осіб із цереброваскулярною патологією

Автор(и)

  • G. V. Bezsmertna
  • I. A. Bezsmertnyi

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-0737.XIX.3.75.2015.129

Ключові слова:

цереброваскулярна патологія, ішемічний інсульт, фактор V Лейден, протромбін, метилентетрагідрофолатредуктаза

Анотація

У статті представлені результати оцінки поширеності генетично-детермінованих факторів ризику в 160 оссіб із цереброваскулярною патологією (ЦВП). У субпопуляції осіб із ЦВП спостерігається накопичення гетерозиготних та гомозиготних носіїв мутації за метилентетрагідрофолатредуктазою (MTHFR C677T), генетичних аномалій за фактором V Лейден (G1691A), протромбіну (G20210A) та осіб із комбінованими генетичними порушеннями. Серед комбінованих варіантів мутацій найбільш часто поєднуються гетерозиготні варіанти мутації за MTHFR C677T та фактором V Лейден (G1691A).

Посилання

Filimonov D.A., Evtushenko S.K., Dyuba D.Sh., Simonyan V.A. The relationship of homocysteine to the hemostasis system and the possibility of drug correction in patients with cerebrovascular pathology and risk factors for its development. Ukrains'kyi visnyk psykhonevrolohii. 2012; 20 (3): 147 (in Russian).

Evtushenko S.K. From the etiology and subspecies of strokes in young people - to their effective treatment and prevention. Sudak; 2010 (in Russian).

Mishchenko T.S., Ovsyannikova N.V., Lebedinets V.V. Risk factors and clinical features in patients with different subtypes of ischemic stroke. Mezhdunarodnyy meditsinskiy zhurnal. 2011; 3: 27-32 (in Russian).

Gusev E.I., Favorova O.O., Sudomoina M.A. Polymorphism of fibrinogen genes in patients with ischemic stroke. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2008; 4: 27-30 (in Russian).

Torhalo Ie.O., Ostapchenko L.I. Stroke: risk factors and methods treatment. Fizyka zhyvoho. 2010; 18 (3): 39-41 (in Ukrainian).

Bentley P., Peck G., Smeeth L. Causal relationship of susceptibility genes to ischemic stroke: comparison to ischemic heart disease and biochemical determinants. PLoS. 2010; 5 (2): 1-15.

Tziomalos K., Athyros V.G., Karagiannis A., Mikhailidis D.P. Dyslipidemia as a risk factor for ischemic stroke. Curr. Top Med. Chem. 2009; 9: 1291-1297.

Lee M., Hong K.S., Chang S.C. Efficacy of homocysteine lowering therapy with folic acid in stroke prevention: a meta-analysis. Stroke. 2010; 41: 1205-1212.

Bersano A., Ballabio E., Bresolin N., Candelise L. Genetic polymorphisms for the study of multifactorial stroke. Human mutation. 2008; 29 (6): 776-795.

Ikram M., Seshadri S., Bis J. Genomewide association studies of stroke. N. Engl. J. Med. 2009; 360: 1718-1728.

Dichgans M. Genetics of ischaemic stroke. Lancet Neurol. 2007; 6: 149-161.

Yang Q., Khoury M., Friedman J. How many genes underlie the occurrence of common complex diseases in the population? Int. J. Epidemiol. 2005. 34: 1129-1137.

Pezzini A., Zotto W.Del, Magoni M. Inherited thrombophilic disorders in young adults with ischemic stroke and patent foramen ovale. Stroke. 2003; 34: 28-33.

Kim R., Becker R. Association between factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylentetrahydrofolate reductase C677T mutations and events of the arterial circulatory system: A meta-analysis of published studies. Am Heart J. 2003; 146: 948-957.

MacCallum P. Markers of hemostasis and systematic in and atherosclerosis in smokers. Proceeding of the American cardiac society. 2005; 2: 34-43.

Abdullah W.Z., Idris S.Z., Bashkar S. Role of acute stroke. Singapore Med. J. 2009; 50: 604-609.

Ye Z., Liu E., Higgins J. Seven haemostatic gene polymorphisms in coronary disease: meta-analysis of 66,155 cases and 91,307 controls. Lancet. 2006; 367: 651-658.

Wu A., Tsongalis G. Correlation of polymorphisms to coagulation and biochemical risk factors for cardiovascular diseases. Am. J. Cardiol. 2001; 87: 1361-1366.

Xu M., Ye Z., Hu F., He L. Quantitative assessment of the effect of angiotensinogen gene polymorphisms on the risk of coronary heart disease. Circulation. 2007; 116 (12): 1356-1366.

##submission.downloads##

Опубліковано

2015-08-27

Номер

Том 19 № 3 (75) (2015)

Розділ

ОРИГІНАЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ

Ліцензія

Авторське право (c) 2017 G. V. Bezsmertna, I. A. Bezsmertnyi

Ліцензії Creative Commons

Ця робота ліцензованаІз Зазначенням Авторства 3.0 Міжнародна.

Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.

Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).