Молекулярно-генетичні аспекти патології – сучасний науковий напрямок Буковинського державного медичного університету: формування нової дослідницької школи

Автор(и)

  • L. P. Sydorchuk
  • O. V. Kushnir
  • S. A. Levytska
  • A. A. Sokolenko
  • I. Yu. Haborets
  • J. V. Ursuliak
  • O. M. Iftoda
  • S. I. Ivashchuk
  • L. V. Melnychuk
  • Y. M. Yarynych

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-0737.XVIII.3.71.2014.178

Ключові слова:

генетичні дослідження, науковий напрямок, наукова школа

Анотація

З 2006 р. Буковинським державним медичним університетом (БДМУ) започатковано новий науковий напрямок молекулярно-генетичних досліджень патології людини: артеріальної гіпертензії, гострого коронарного синдрому, дисбіозу кишечнику, хронічних синуїтів, уродженої та набутої глухоти і туговухості в дітей, відкрито-кутової глаукоми, хронічних періодонтитів, бронхітів, гострого та загострення хронічного панкреатиту, ожиріння, метаболічного синдрому, неалкогольної жирової хвороби печінки, цирозів печінки, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби із/без цукрового діабету 2-го типу, невиношування вагітності, підліткових менорагій на тлі патології щитоподібної залози тощо. За менше ніж десятиліття за даним напрямком захищено дві докторські та шість кандидатських дисертацій. Першопрохідцем і засновником нової перспективної наукової школи молекулярно-генетичних досліджень у БДМУ стала доктор медичних наук, професор Лариса Петрівна Сидорчук.

Посилання

1. Amosova EN, Tkachenko LA, Netyazhenko NV. Profilaktika serdechno-sosudistykh zabolevaniy. Rekomendatsii Evropeyskogo obshchestva kardiologov. Chast' І [Prevention of cardiovascular diseases. Recommendations of the European Society of Cardiology. Part I]. Sertse i sudyny. 2008;2:12-3. (in Russian).

2. Andriiets' OA, Tsysar IuV, Sydorchuk LP. Polimorfizm hena GP IIIa u divchat-pidlitkiv, khvorykh na yuvenil'ni matkovi krovotechi na tli tyreopatii [Polymorphism of the GP IIIa gene in adolescent girls suffering from juvenile uterine bleeding against a background of thyropathies]. Zdorov'e zhenshchiny. 2013;4:135-38. (in Ukrainian).

3. Babak OYa, Kravchenko NA, Vinogradova SV. Geneticheskie aspekty effektivnosti farmakoterapii pri serdechno-sosudistoy patologii [Genetic aspects of the effectiveness of pharmacotherapy in cardiovascular disease]. Ukr. terapevt. zh. 2006;2:92-9. (in Russian).

4. Harbuzova VIu, Ataman OV. Matryksnyi Gla-protein (MGP) ta ioho rol' u kal'tsyfikatsii sudynnoi stinky [Matrix Gla Protein (MGP) and its role in vascular wall calcification]. Fiziol. zh. 2011;57(4):96-12. (in Ukrainian).

5. Hozhenko AI, Levyts'ka SA, Sydorchuk LP. Henetychna determinovanist' rozvytku khronichnoho zapal'noho protsesu v navkolonosovykh synusakh [Genetic determinism of the development of chronic inflammatory process in periarticular sinuses]. Tavrich. med.-biol. vestnik. 2012;15(3):77-80. (in Ukrainian).

6. Dzyak GV, Gorovenko NG, Kolesnik TV. Rol' polimorfizma gena angiotenzinprevrashchayushchego fermenta v realizatsii vliyaniya sutochnogo profilya arterial'nogo davleniya na formirovanie gipertrofii levogo zheludochka u bol'nykh s arterial'noy gipertenziey [The role of angiotensin-converting enzyme gene polymorphism in realizing the effect of the 24-hour blood pressure profile on the formation of left ventricular hypertrophy in patients with arterial hypertension]. Ukr. kardiol. zh. 2007;6:31-9. (in Russian).

7. Dosenko VIe, Lutai IaM, Parkhomenko OM. Alel'nyi polimorfizm endotelial'noi NO-syntazy promotora T(–786)S hena yak faktor ryzyku hostroho koronarnoho syndromu [Allelic polymorphism of endothelial N-synthase promoter T (-786) with gene as a risk factor for acute coronary syndrome]. Fiziolohiia. 2005;51:72-6. (in Ukrainian).

8. Voronkov LH, Horovenko NH, Mazur ID. Kliniko-hemodynamichni pokaznyky ta dovhoterminovyi klinichnyi prohnoz u patsiientiv iz khronichnoiu systolichnoiu sertsevoiu nedostatnistiu zalezhno vid polimorfizmu T(–786)S promotora hena endotelial'noi NO-syntazy [Clinical and hemodynamic indices and long-term clinical prognosis in patients with chronic systolic heart failure depending on polymorphism T (-786) With the promoter of the endothelial NO synthase gene]. Ukrkardio. 2013. Access mode: http://www.ukrcardio.org/journal.php/article/790. (in Ukrainian).

9. Kolomoiets' MIu, Taschuk VK. Chernivets'ka shkola terapevtiv [Chernivtsi School of Physicians]. Vnutr. med. 2007;4:Access mode: http://www.mif-ua.com/archive/article/2859. (in Ukrainian).

10. Parkhomenko AN, Lutay YaM, Irkin OI. Polimorfizm gena endotelial'noy NO-sintetazy u bol'nykh s ostrymi koronarnymi sindromami: rasprostranennost', znachenie dlya prognoza i vybora taktiki lecheniya [Polymorphism of the endothelial NO synthetase gene patients with acute coronary syndromes: prevalence, significance for prognosis and choice of treatment tactics]. Ukr. kardiol. zh. 2009;1:15-23. (in Russian).

11. Parkhomenko OM, Amosova KM, Dziak HV, Netiazhenko VZ. Proekt rekomendatsii Asotsiatsii kardiolohiv Ukrainy schodo vedennia khvorykh z hostrymy koronarnymy syndromamy: hostri koronarni syndromy bez stiikoi elevatsii sehmenta ST [Draft recommendations of the Association of Cardiologists of Ukraine on the management of patients with acute coronary syndromes: acute coronary syndromes without stable cell elevation ST]. WebCardioOrg. 2013. Access mode: http://www.webcardio.org/Data/Sites/1/lecture/rekomendacii--1.pdf. (in Ukrainian).

12. Sydorchuk LP. Farmakohenetyka arterial'noi hipertenzii [Pharmacogenetics of arterial hypertension]. Chernivtsi: BDMU; 2010. 532 p. (in Ukrainian).

13. Sydorchuk LP, Amosova KM, Kushnir OV. Zminy funktsii endoteliiu pid vplyvom kombinovanoho likuvannia u khvorykh na arterial'nu hipertenziiu [Changes in endothelial function under combined treatment in hypertensive patients]. Buk. med. visnyk. 2010;14(4):3-6. (in Ukrainian).

##submission.downloads##

Опубліковано

2014-09-02

Номер

Розділ

СТОРІНКИ ІСТОРІЇ