СУЧАСНІ ПОГЛЯДИ НА ЛІКУВАННЯ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ У ДІТЕЙ
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-0737.30.1.117.2026.22Ключові слова:
бронхіальна астма; діти; Т2-запалення; біологічна терапія; персоналізована медицинаАнотація
Бронхіальна астма (БА) у дітей залишається однією з найпоширеніших хронічних неінфекційних патологій респіраторної системи та характеризується значною клінічною і біологічною гетерогенністю. Сучасні уявлення про патогенез захворювання пов’язані з домінуванням Т2-опосередкованого запалення, залученням генетичних і молекулярних механізмів, а також впливом соціальних і екологічних чинників. Незважаючи на прогрес у фармакотерапії, проблема досягнення стабільного контролю бронхіальної астми у дітей залишається актуальною, що зумовлює інтерес до патогенетично орієнтованих підходів лікування даного захворювання.
Мета роботи - узагальнити та проаналізувати сучасні наукові дані щодо молекулярних механізмів розвитку бронхіальної астми у дітей і оцінити патогенетичні підходи до її лікування з акцентом на можливості біологічної терапії.
Матеріал і методи. Проведено наративний систематичний огляд літератури з використанням баз даних PubMed, Europe PMC, Cochrane Library та Google Scholar. Проаналізовано публікації 2015–2025 років, а також класичні оглядові роботи, присвячені імунним, генетичним та молекулярним аспектам бронхіальної астми у дітей, зокрема при тяжкому або неконтрольованому перебігу захворювання.
Результати. Дані з опрацьованої літератори показали, що ключову роль у патогенезі дитячої бронхіальної астми відіграє Т2-запалення, зумовлене активацією Th2-лімфоцитів і продукцією таких цитокінів, як IL-4, IL-5 та IL-13, що сприяє розвитку еозинофільного запалення, гіперпродукції IgE та ремоделюванню бронхів. Виявлено значення генетичних чинників БА, зокрема підвищеної експресії гена TRPV1. Біологічні препарати (омалізумаб, меполізумаб, дупілумаб, тезепелумаб) демонструють досить непогану ефективність у дітей з тяжкою або неконтрольованою бронхіальною астмою, за умови індивідуалізованого підбору терапії. Водночас, навіть за блокади Т2-опосередкованого запалення, до патологічного процесу можливе залучення альтернативних запальних шляхів, що дещо зменшує ефективність протизапальної терапії. Відомо, що соціальні, економічні та екологічні чинники істотно впливають на перебіг даного захворювання та відповідь дитячого організму на призначене лікування.
Висновки. Патогенетично орієнтована тактика є ключовою складовою лікування тяжкої та неконтрольованої бронхіальної астми у дітей. Перспективними напрямами досліджень є подальше вивчення довготривалої безпеки біологічних препаратів, інтеграція омiкс-технологій для прогнозування відповіді на лікування та вдосконалення стратегій персоналізованої терапії.
Посилання
Saglani S. Childhood severe asthma: new insights on remodeling and biomarkers. Paediatr Respir Rev. 2017;24:11-3. DOI: 10.1016/j.prrv.2017.06.001.
Noutsios GT, Floros J. Childhood asthma: causes, risks, and protective factors. Swiss Med Wkly. 2014;144:w14036. DOI: 10.4414/smw.2014.14036.
Wills-Karp M. Interleukin-13 in asthma pathogenesis. Immunol Rev. 2004;202:175-90. DOI: 10.1111/j.0105-2896.2004.00215.x.
Pijnenburg MW, Frey U, de Jongste JC, Saglani S. Childhood asthma: pathogenesis and phenotypes. Eur Respir J. 2022;59(6):2100731. DOI: 10.1183/13993003.00731-2021.
Xie C, Yang J, Gul A, Li Y, Zhang R, Yalikun M, et al. Immunologic aspects of asthma: from molecular mechanisms to therapeutic targets. Front Immunol. 2024;15:1478624. DOI: 10.3389/fimmu.2024.1478624.
Koloskova OK, Shakhova OO, Tarnavska SI, Vlasova OV. Mechanisms of formation of airway hyperreactivity in view of phenotypical heterogeneity and clinical deviation of bronchial asthma in adolescents (literature review). Modern Pediatr Ukraine. 2021;5:47-54. DOI: 10.15574/SP.2021.117.47.
Ren YF, Li H, Xing XH, Guan HS, Zhang BA, Chen CL, et al. Preliminary study on pathogenesis of bronchial asthma in children. Pediatr Res. 2015;77(4):506-10. DOI: 10.1038/pr.2015.11.
Scotney E, Fleming L, Saglani S, Sonnappa S, Bush A. Advances in the pathogenesis and personalised treatment of paediatric asthma. BMJ Med. 2023;2(1):e000367. DOI: 10.1136/bmjmed-2022-000367.
Licari A, Manti S, Castagnoli R, Marseglia GL, Brambilla I, Marseglia A, et al. Targeted therapy for severe asthma in children and adolescents: current and future perspectives. Paediatr Drugs. 2019;21(4):215-37. DOI: 10.1007/s40272-019-00345-7.
Farne HA, Wilson A, Milan SJ, Banchoff E, Yang F, Powell CV. Anti-IL-5 therapies for asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2022;7(7):CD010834. DOI: 10.1002/14651858.CD010834.pub4.
Principe S, Porsbjerg C, Bolm Ditlev S, Kjaersgaard Klein D, Golebski K, Dyhre-Petersen N, et al. Treating severe asthma: targeting the IL-5 pathway. Clin Exp Allergy. 2021;51(8):992-1005. DOI: 10.1111/cea.13885.
Ullmann N, Peri F, Florio O, Porcaro F, Profeti E, Onofri A, et al. Severe pediatric asthma therapy: mepolizumab. Front Pediatr. 2022;10:920066. DOI: 10.3389/fped.2022.920066.
Jackson DJ, Bacharier LB, Gergen PJ, Gagalis L, Calatroni A, Wellford S, et al. Mepolizumab for urban children with exacerbation-prone eosinophilic asthma in the USA (MUPPITS-2): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2022;400(10351):502-11. DOI: 10.1016/S0140-6736(22)01198-9.
Menzies-Gow A, Corren J, Bourdin A, Chupp G, Israel E, Wechsler ME, et al. Tezepelumab in adults and adolescents with severe, uncontrolled asthma. N Engl J Med. 2021;384(19):1800-09. DOI: 10.1056/NEJMoa2034975.
Corren J, Menzies-Gow A, Chupp G, Israel E, Korn S, Cook B, et al. Efficacy of tezepelumab in severe, uncontrolled asthma: pooled analysis of the PATHWAY and NAVIGATOR clinical trials. Am J Respir Crit Care Med. 2023;208(1):13-24. DOI: 10.1164/rccm.202210-2005OC.
ClinicalTrials.gov. Study to evaluate the pharmacokinetics of a single subcutaneous dose of tezepelumab in children ≥5 to 11 years with asthma. Identifier: NCT04673630. ClinicalTrials.gov [Internet]. 2021.
van Dijk YE, Rutjes NW, Golebski K, Sahin N. Developments in the management of severe asthma in children and adolescents: focus on dupilumab and tezepelumab. Paediatr Drugs. 2023;25(6):677-93. DOI: 10.1007/s40272-023-00589-4.
Bacharier LB, Maspero JF, Katelaris CH, Fiocchi AG, Gagnon R, de Mir I, et al. Dupilumab in children with uncontrolled moderate-to-severe asthma. N Engl J Med. 2021;385(24):2230-40. DOI: 10.1056/NEJMoa2106567.
Bacharier LB, Maspero JF, Katelaris C, Fiocchi AG, Gagnon R, de Mir I, et al. LIBERTY ASTHMA EXCURSION Investigators. Long-term safety and efficacy of dupilumab in children with asthma. Lancet Respir Med. 2024;12(1):45-54. DOI: 10.1016/S2213-2600(23)00303-X.
Ameer OZ, Mansour GK, Al-Amoudi RS, Abu-Owaimer FM. Exploring dupilumab for asthma: from mechanistic insights to clinical outcomes. Front Pharmacol. 2025;16:1631321.
Liu NM, Pijnenburg MW, Deschildre A, de Mir-Messa I, Adalen S, Amat F, et al. Severe Paediatric Asthma Collaborative in Europe: real-world data on children on biologics. ERJ Open Res. 2025;11(3):00709-2024. DOI: 10.1183/23120541.00709-2024.
Peters MC, Ringel L, Dyjack N, Herrin R, Woodruff PG, Rios C, et al. A transcriptomic method to determine airway immune dysfunction in T2-high and T2-low asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2019;199(4):465-77. DOI: 10.1164/rccm.201807-1291OC.
Phelan KJ, Dill-McFarland KA, Kothari A, Segnitz RM, Burkle J, Grashel B, et al. Airway transcriptome networks identify susceptibility to frequent asthma exacerbations in children. J Allergy Clin Immunol. 2023;152(1):73-83. DOI: 10.1016/j.jaci.2023.02.031.
Jackson ND, Everman JL, Chioccioli M, Feriani L, Goldfarbmuren KC, Sajuthi SP, et al. Single-cell and population transcriptomics reveal pan-epithelial remodeling in type 2-high asthma. Cell Rep. 2020;32(1):107872. DOI: 10.1016/j.celrep.2020.107872.
Tiotiu A, Novakova P, Nedeva D, Chong-Neto HJ, Novakova S, Steiropoulos P, et al. Impact of air pollution on asthma outcomes. Int J Environ Res Public Health. 2020;17(17):6212. DOI: 10.3390/ijerph17176212.
Altman MC, Gill MA, Whalen E, Babineau DC, Shao B, Liu AH, et al. Transcriptome networks identify mechanisms of viral and nonviral asthma exacerbations in children. Nat Immunol. 2019;20(5):637-51. DOI: 10.1038/s41590-019-0347-8.
Grant TL, Wood RA. The influence of urban exposures and residence on childhood asthma. Pediatr Allergy Immunol. 2022;33(5):e13784. DOI: 10.1111/pai.13784.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 У.І. Марусик, О.Ю. Войтюк, К.В. Рудан

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
